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Contenido1. ¿Para qué sirve la ventana de Calidad y quién la necesita?2. Conozcamos la pantalla: siete pestañas3. Permisos: ¿quién puede escribir y quién puede aprobar?4. FAI — aprobación de la primera piezaConsulte el estado de la ordenPrepare la evidenciaEscriba la decisión5. Certificado (CoC) — vincular un documento a un lote6. ECN — cambio de escandallo y bloqueo de versión7. PPAP — la aprobación del expediente por parte del cliente8. NCR / CAPA — informe de no conformidad y acción correctiva9. Muestra — ¿quién tomó cuánto y de qué lote?10. Trazabilidad — el rastro para una retirada (n.º de lote → documento → cliente)11. Relación con la cuarentena: ¿dónde se ejecuta el flujo de aceptación/RECHAZO?12. Los momentos en que el sistema le detiene13. Rutina diaria según el rol14. Preguntas frecuentes15. Glosario de términos17. PPAP: al elegir el nivel, los documentos esperados llegan solos18. Bloqueo de lote: la decisión de sala limpia, el bloqueo/liberación manual y dónde detiene las cosas19. Aceptación IQC en una sola llamada, el requisito de lote del CoC y el tipo de almacén de cuarentena16. Vincular las evidencias de calidad al registro correcto

Ayuda › Ventana de Calidad

La Ventana de Calidad — Guía desde cero

Esta guía está escrita para alguien que nunca ha usado un programa de calidad. Usted ya sabe de calidad: mide, decide y guarda el registro. Lo que aprenderá aquí es qué puerta abre o cierra esa decisión dentro del programa. La ventana de Calidad tiene una única idea: liberar algo depende de una APROBACIÓN, y sin la aprobación el programa no deja pasar. Las siete pestañas son siete caras de esa misma idea. Léalas por orden.

⏱ ¿Cuánto tiempo lleva?

Apartados 1–3 (lógica + pantalla + permisos): 12 minutos de lectura. Apartados 4–10 (las siete pestañas): cinco minutos cada uno, lea el que necesite. Después, escribir una decisión de FAI lleva un minuto y rastrear un lote para una retirada, diez segundos.

1. ¿Para qué sirve la ventana de Calidad y quién la necesita?

Piense en esta pregunta: ¿quién dijo "este lote está bien" y en qué se basó? Sobre el papel hay una firma; pero cuando llega el auditor no pregunta por la firma: pregunta dónde está la medición, dónde está el certificado, con qué versión de escandallo se fabricó y si había aprobación del cliente. La ventana de Calidad registra la respuesta a esas preguntas en el momento en que se toma la decisión; no es un montón de papeles recogido después.

UNA SOLA IDEA: LA LIBERACIÓN DEPENDE DE UNA APROBACIÓN FAI ¿se midió la primera pieza? CoC ¿tiene certificado? ECN ¿el escandallo está en vigor? PPAP ¿lo aprobó el cliente? NCR / DÖF ¿qué pasó con el material no conforme? Muestra ¿quién tomó cuánto? Trazabilidad ¿a quién fue este lote? LIBERADO solo si pasa todo Ninguna de estas puertas es "papeleo": cada una abre o cierra un bloqueo real en el servidor.

Figura 1 — Las siete pestañas de la ventana de Calidad; el recuadro inferior derecho es su resultado común.

💡 La ventana en una frase

Registra, junto con la evidencia, si una mercancía puede liberarse; y cuando falta la evidencia, el propio programa no lo permite.

🧭 ¿Quién necesita esta ventana?

El responsable de calidad: todo su trabajo diario está aquí. El encargado de cuarentena: abre aquí el NCR del material que rechaza. El jefe de producción: aquí está la respuesta a "¿por qué no puedo escribir la confirmación?" (FAI/PPAP/ECN). El comprador: aquí ve por qué no se aceptó una mercancía sin certificado. El administrador: los botones de aprobar/rechazar son solo suyos. Todo el mundo puede leer.

2. Conozcamos la pantalla: siete pestañas

Para abrir la ventana, haga clic en el cuadro Producción / Calidad del dock y elija Calidad (en el mismo cuadro están también Producción y la Columna Vertebral Corporativa: los tres responden a "cómo se fabricó el producto, si es conforme y dónde está la evidencia"). Artículos, Almacenes y el Terminal de Mano de Metal están en un cuadro APARTE: Artículos / Almacén. Al abrirse la ventana verá siete pestañas en la parte superior. Arriba a la derecha, si no tiene permiso de escritura, pone "solo lectura"; el botón ? que hay al lado le trae a esta guía.

Pestaña La pregunta que responde ¿Qué bloquea?
FAI ¿Se midió y aprobó la primera pieza? La confirmación de producción en serie
Sertifika (CoC) ¿Se ha vinculado un certificado al lote del material? La aceptación IQC (calidad de entrada)
ECN ¿Qué versión del escandallo está en vigor? La apertura de una orden de trabajo
PPAP ¿El cliente ha aprobado que fabriquemos esta pieza en serie? La confirmación de producción en serie (se comprueba antes que el FAI)
NCR / DÖF ¿Qué pasó con el material no conforme, cuál es la causa raíz, quién lo corrige y para cuándo? El cierre del registro (un NCR sin decisión no se puede cerrar)
Muestra ¿Quién tomó cuánta muestra, de qué lote, y cuál fue el resultado? Nada: es solo un registro (¡no mueve existencias!)
Trazabilidad ¿De dónde vino este lote, adónde fue y a qué cliente llegó? Nada: es un informe de solo lectura

3. Permisos: ¿quién puede escribir y quién puede aprobar?

Hay tres niveles y no deben confundirse. (1) Lectura: cualquiera que inicie sesión puede leer todas las pestañas; ocultar la calidad no beneficia a nadie. (2) Escritura: crear registros (vincular un certificado, abrir un ECN, un registro PPAP, los campos del NCR, las muestras) exige ser administrador del sistema O encargado del almacén de CUARENTENA. El administrador hace esa asignación en Almacenes → CUARENTENA → Encargados. (3) Aprobar/Rechazar: la decisión del ECN, la decisión del PPAP y la marca de certificado obligatorio son exclusivas del administrador del sistema; el responsable de calidad ni siquiera ve esos botones (no aparecen).

⚠ "Esta acción requiere un administrador o un encargado de CUARENTENA"

Si ve este mensaje no hay ninguna avería: ha topado con una puerta de permisos. Lo único que hay que hacer es pedir al administrador que le añada a la lista Almacenes → CUARENTENA → Encargados. Que los botones no se vean se debe a lo mismo, pero la verdadera puerta está en el servidor; forzar un botón no sirve de nada.

4. FAI — aprobación de la primera pieza

El FAI es una idea sencilla: antes de fabricar una pieza miles de veces, mida la primera. El programa lo aplica así: si la ruta de la orden de trabajo contiene una operación marcada con fai='evet' y todavía no hay un FAI aprobado para esa pieza, la orden queda en estado "bekliyor" (en espera) y no se puede escribir la confirmación de producción en serie. Solo se permite una confirmación de "primera muestra" hasta la cantidad de muestra, porque la pieza que va a medir hay que fabricarla.

🚫 No se puede aprobar sin medir

Si elige el resultado Onaylı (aprobado) e intenta guardar sin evidencia, el programa responde: "Para la aprobación del FAI se requiere EVIDENCIA DE MEDICIÓN: adjunte un informe de medición (número de archivo del informe) o introduzca valores medidos en la operación. Una aprobación dada sin medir no es válida en auditoría." La evidencia puede darse de dos formas: (a) escribir en el campo Rapor dosya no el número del archivo del informe de medición que haya subido a Archivos, o (b) que en la ventana de Producción se haya introducido al menos una línea de medición en la operación. Para Red (rechazo) el motivo es obligatorio.

  1. Consulte el estado de la orden

    Escriba el número de la orden de trabajo en el cuadro Emir no de la parte superior derecha y pulse [Emir durumu sorgula] (consultar estado de la orden). Llega una de cuatro respuestas: gerekmez (no procede: no hay operación FAI en la ruta o esta pieza ya tiene un FAI aprobado), bekliyor (en espera), onaylı (aprobado) o red (rechazado). Al lado se indica también el motivo; por ejemplo, "no hay operación de primera pieza (FAI) en la ruta".

  2. Prepare la evidencia

    Si tiene un informe de medición, súbalo a la ventana Archivos y anote su número de archivo. Si introdujo las mediciones en la operación, la evidencia ya existe y no hace falta número de informe.

  3. Escriba la decisión

    Rellene el cuadro FAI kararı yaz (escribir decisión de FAI): número de orden, resultado (Onaylı / Red), revisión, cantidad de muestra, número de archivo del informe y motivo. Pulse [Kararı yaz]. Una vez escrita, se actualiza el campo fai_durum de la orden y el bloqueo se abre (o se cierra, si es un rechazo). La línea de la decisión aparece en la lista y allí se ve quién decidió y cuándo.

ℹ ¿Quién puede tomar la decisión del FAI?

Si en RR. HH. está definida la competencia FAI_ONAY, quien decide debe tenerla en vigor ("la aprobación de la primera pieza exige cualificación"). Si nunca se ha definido esa competencia, la regla se simplifica: decide el administrador. Esta puerta es la misma que la de confirmación de la ventana de Producción: dos pantallas no producen dos reglas.

5. Certificado (CoC) — vincular un documento a un lote

Algunos materiales no se pueden aceptar sin documento: acero, materia prima farmacéutica, aditivo alimentario, piezas de aeronave… El programa lo divide en dos. (1) La marca de obligatoriedad: el administrador marca un código de artículo como "certificado obligatorio". (2) El registro del certificado: se vincula un certificado a un lote concreto de ese código. Antes de escribir la aceptación, la calidad de entrada (IQC) pregunta al programa: "¿hay certificado para este lote de este código?" Si no lo hay, la respuesta es tajante: SERTIFIKA_YOK … no puede aceptarse sin certificado.

💡 ¿Dónde queda el documento en sí?

El PDF o el escaneo se sube a la ventana Archivos. La pestaña CoC de la ventana de Calidad guarda el vínculo: qué código de artículo, qué lote, qué número de documento, quién lo emitió y en qué fecha. Hay dos tipos: Sertifika (CoC) y Analiz raporu (CoA).

Campo Qué se escribe
Stok koduObligatorio. Aunque lo escriba en minúsculas, se convierte a mayúsculas.
Lot noSe puede dejar vacío, pero no lo deje: si no escribe el lote, el certificado se vincula al código y todos los lotes de ese código se dan por cubiertos.
TipCertificado (CoC) o informe de análisis (CoA).
Belge no / Veren / TarihEl número propio del documento, el proveedor o laboratorio que lo emite y la fecha de emisión.
⚠ La marca de obligatoriedad es solo del administrador

El botón [Zorunluluk işareti] (marca de obligatoriedad) de la pestaña solo lo ve el administrador. Al pulsarlo hace dos preguntas: el código de artículo y "¿Obligatorio? (evet/hayir)". Esta marca se guarda como criterio de calidad de entrada, es decir, una vez puesta, ese código ya no puede aceptarse sin certificado. Los códigos no marcados fluyen como siempre; instalar el módulo no detiene su recepción de mercancías actual.

6. ECN — cambio de escandallo y bloqueo de versión

Cambiar un escandallo parece una tarea inocente; sin embargo, de ahí salen los errores más caros de la producción: si no puede responder a "¿con qué escandallo lo fabricamos?", no podrá defender un lote devuelto. La regla del ECN es esta: un escandallo nunca entra en vigor por sí solo. El cambio se convierte primero en borrador, el administrador lo aprueba y, con la aprobación, las versiones antiguas pasan al archivo y la nueva queda en vigor. Una orden de trabajo solo se abre desde la versión en vigor.

Versión del escandallo yururlukte abrir ECN Versión nueva taslak administrador APROBAR yururlukte RECHAZAR motivo obligatorio Las antiguas arsiv Dos versiones no pueden estar en vigor a la vez; si lo estuvieran, nadie podría decir de cuál salió la orden.

Figura 2 — El flujo del ECN: borrador → decisión → archivo. En el momento de la aprobación, primero se archivan las antiguas y después se pone en vigor la nueva versión.

Abrir un ECN: introduzca el código de producto, el número de escandallo y un motivo (el motivo es obligatorio: "un cambio sin motivo no se puede defender en una auditoría"). Si lo desea, describa la consecuencia del cambio en el campo Etki (impacto). Al guardar se genera automáticamente un número ECN-AÑO-Nº, la versión de escandallo de destino pasa a taslak (borrador) y el estado queda en onay-bekliyor (pendiente de aprobación). Decisión: en la línea de la lista, el administrador pulsa Onayla (aprobar) o Reddet (rechazar); el rechazo pide un motivo. Un ECN se decide una sola vez; si lo intenta por segunda vez obtendrá "este ECN ya está decidido".

ℹ Las instalaciones antiguas no se bloquean

Si el estado del escandallo nunca se ha rellenado (es decir, el flujo ECN no se ha usado nunca para él), el programa no pone ningún obstáculo: se considera en vigor la versión activa más alta. Instalar el módulo no bloquea sus escandallos existentes.

7. PPAP — la aprobación del expediente por parte del cliente

El PPAP es el expediente con el que el cliente le dice "puedes fabricar esta pieza en serie". En automoción (IATF) tiene niveles del 1 al 5; en el programa el nivel es solo informativo y no determina el bloqueo. Lo que determina el bloqueo es el estado: borrador → presentado → aprobado | rechazado.

💡 El principio de la pequeña empresa

Si una pieza no tiene ningún registro PPAP, no hay obstáculo: se fabrica libremente. El bloqueo solo actúa si usted ha abierto un registro PPAP para esa pieza. Es decir, instalar el módulo en un taller que no usa PPAP no detiene la producción; la regla entra en juego en el momento en que empieza a usarlo.

Abrir un registro: el código de pieza y la revisión son obligatorios, porque un PPAP se concede a una revisión concreta de la pieza. Se eligen el código de cliente, el nivel y el estado (borrador / presentado). Desde este formulario no puede escribir "aprobado"; la aprobación es una decisión aparte, si no el bloqueo no significaría nada. Lista de documentos: haga clic en la línea y, en el apartado que se abre, añada con + Belge satırı (línea de documento) los documentos obligatorios, como el plan de control, el AMFE o el informe de medición; a medida que termine cada uno, pulse [Tamamlandı işaretle] (marcar como completado). En la cabecera de la línea, un distintivo naranja indica cuántos documentos obligatorios faltan. Decisión: el administrador pulsa Onayla/Reddet.

🚫 No se puede aprobar con documentos incompletos

Cuando el administrador pulsa Onayla, el programa cuenta los documentos obligatorios. Si uno solo no está "tamam" (completo), responde: "PPAP_BELGE_EKSIK: no se puede aprobar mientras los documentos obligatorios no estén completos — [nombres de los que faltan]". Es lo que más se pregunta en las auditorías; un expediente PPAP aprobado al que le falta el plan de control es peor que no tener aprobación.

⚠ Tres avisos de PPAP que verá en producción

PPAP_ONAYSIZ: existe un registro pero está en borrador/presentado; no se puede escribir la confirmación en serie sin la aprobación del cliente. PPAP_RED: el expediente fue rechazado; no hay confirmación hasta que se corrija y se vuelva a aprobar. PPAP_SURESI_GECTI: hay aprobación pero su validez ha caducado; a ojos del cliente no hay aprobación y debe renovarse. Los tres detienen la confirmación de producción en serie y se comprueban antes que el FAI.

8. NCR / CAPA — informe de no conformidad y acción correctiva

El NCR (informe de no conformidad) separa dos preguntas. La primera: ¿qué se hace con esta mercancía? La respuesta es la decisión del MRB: rework (se reprocesa), scrap (chatarra) o şartlı (se usa tal cual con concesión del cliente o de ingeniería). La segunda: ¿qué haremos para que no vuelva a ocurrir? La respuesta es la CAPA: causa raíz, acción correctiva, responsable y plazo. No puede cerrar la segunda sin responder a la primera; el programa no lo permite.

Campo ¿Obligatorio? Para qué sirve
Stok kodu · Miktar · Neden Sí (los tres) La identidad de la no conformidad: qué, cuánto y por qué.
Depo No, pero muy recomendable Dónde está físicamente la mercancía. Normalmente, en CUARENTENA.
Lot no No, pero muy recomendable Si hay que hacer una retirada, este es el número que buscará en la pestaña Trazabilidad. Si no lo escribe, la pregunta "¿qué lote?" se queda sin respuesta.
Kök neden · Aksiyon · Sorumlu · Termin No (se puede rellenar más tarde) La CAPA propiamente dicha. El análisis se aclara después; si al abrir el registro no se conoce, déjelo vacío y rellénelo luego con DÖF kaydet.

Decisión del MRB: haga clic en la línea y, en el apartado que se abre, pulse rework, scrap o şartlı; si quiere, añada una nota. La decisión se toma una sola vez: si intenta decidir un NCR que no está pendiente de MRB, obtendrá "no se ha encontrado ningún NCR pendiente de MRB". Una vez escrita la decisión, en el mismo apartado aparece el botón Kapat (DÖF) (cerrar); la nota de cierre es obligatoria y un registro cerrado no se puede volver a modificar (trazabilidad).

🚫 La decisión del MRB NO GENERA MOVIMIENTO DE EXISTENCIAS

Esta es la regla que más se malinterpreta. Decir "scrap" no descuenta la mercancía de las existencias. El registro dice "esta mercancía es chatarra", nada más. La baja física es una operación aparte y se hace con el flujo Almacenes → CUARENTENA → Destrucción, con testigo y acta. Para que no lo olvide, el programa añade por su cuenta esta frase a la nota de la decisión: "la decisión no genera movimiento de existencias — para dar de baja la chatarra debe usarse el flujo Almacenes → CUARENTENA → Destrucción". Lo mismo vale para rework: el reproceso se ejecuta con una orden de trabajo en el lado de producción.

ℹ El mismo registro en dos pantallas

Los registros NCR aparecen también en la ventana Departamentos y la decisión del MRB puede escribirse allí igualmente, porque ambas llaman a la misma operación. Lo que añade la ventana de Calidad es que aquí encuentra los campos de la CAPA (almacén/lote/causa raíz/acción/responsable/plazo) y el flujo de cierre. Dos pantallas no producen dos reglas.

9. Muestra — ¿quién tomó cuánto y de qué lote?

La pestaña Muestra es un libro muy sencillo: quién tomó cuánta muestra, de qué código, de qué lote y de qué almacén. Después escribe el resultado como Uygun (conforme) o Red (rechazo). El rechazo exige una nota. El resultado se escribe una sola vez: si se equivocó, no puede corregirlo; lo correcto es abrir un registro de muestra nuevo ("el resultado ya está escrito — tome una muestra nueva para corregirlo"). Es así a propósito: un registro de calidad que se puede modificar después no vale nada.

🚫 Tomar una muestra NO DESCUENTA EXISTENCIAS

El aviso que hay en lo más alto de la pestaña dice: "Tomar una muestra NO DESCUENTA EXISTENCIAS — es solo un registro. Si la muestra consumida debe reflejarse en las existencias, use Almacenes → Inventario (o Destrucción)." El aviso que aparece al guardar dice lo mismo: "la muestra solo se ha registrado — el descuento de existencias se hace aparte (flujo de inventario o de destrucción)." ¿Por qué? Porque la mayoría de las muestras vuelven (se miden y se devuelven a su estantería); y las que no vuelven se liquidan de una vez a fin de periodo con un inventario o una destrucción. Convertir cada muestra en un movimiento de existencias propio solo abulta el libro.

10. Trazabilidad — el rastro para una retirada (n.º de lote → documento → cliente)

Esta pestaña responde a una sola pregunta, y es la más temible del trabajo de calidad: "¿a quiénes vendimos el lote defectuoso?" Escriba el número de lote en el cuadro y pulse [İzle] (rastrear) o la tecla Enter. El programa vuelca todos los movimientos de ese número de lote: entrada, salida, traspaso, liberación de cuarentena, destrucción, diferencia de inventario, consumo de producción e ida y vuelta de subcontratación. Las líneas que salieron con un documento de venta se emparejan además con la factura y la cuenta: las ve resumidas en la banda "documentos/cuentas a los que fue este lote" situada encima de la lista.

Origen ¿Qué significa? ¿Qué muestra el n.º de ref.?
belgeSalida con factura de venta (descontada por FEFO)Número de factura: la cuenta y su razón social también aparecen en esta línea
elleLote introducido a mano (un lote tecleado en la recepción de mercancías también se ve así)El número de orden del propio registro de lote
transferEnvío/recepción entre almacenes (dos líneas: salida + entrada)Número de la orden de traspaso
serbestLiberación desde cuarentena (aceptación o RECHAZO)Número del acta de liberación
imhaDestrucción con testigoNúmero del acta de destrucción
sayimDiferencia negativa de inventario (descontada de los lotes por FEFO)Número del vale de inventario
fireMerma o daño en tránsitoNúmero de la orden de traspaso
teyitConsumo de componentes en una confirmación de producciónNúmero de la confirmación
fasonSalida hacia el subcontratista y retorno desde élNúmero del registro de subcontratación
top-ac · kesim · top-bol · top-artikOperaciones de rollo/metraje: apertura de rollo, corte, división, anotación del retalEl número de orden del registro de rollo correspondiente
⚠ "El registro de movimientos de lote aún no se ha creado"

Esto no es un error: significa que en la empresa todavía no ha habido ningún movimiento de lote. El registro se crea por sí solo con el primer movimiento. Tenga en cuenta además: solo las líneas cuyo origen es belge se resuelven a una cuenta. Si una mercancía salió del almacén a mano, la pregunta "¿a quién fue?" no tiene respuesta ahí; por eso vender mediante documentos es la condición de la trazabilidad. La lista del rastro se ordena con el movimiento más reciente arriba y muestra como máximo 500 líneas.

11. Relación con la cuarentena: ¿dónde se ejecuta el flujo de aceptación/RECHAZO?

La ventana de Calidad es el libro de decisiones; el lugar que mueve físicamente la mercancía es la ventana Almacenes. No confunda las dos. La mercancía no conforme espera en el almacén de CUARENTENA; su salida se hace con el flujo Almacenes → CUARENTENA → Liberar. Ese flujo le hace cuatro preguntas: cantidad, decisión (aceptar / rechazar), almacén de destino y motivo (todas obligatorias). Como resultado se emiten dos vales de almacén, se escribe un acta y la información del lote (n.º de lote + fecha de caducidad) se traslada al destino, de modo que la trazabilidad no se rompe.

⚠ Conozca estos dos avisos

(1) "Aviso de almacén de destino": si envía una mercancía que ha RECHAZADO a un almacén de tipo normal (es decir, vendible), el programa avisa: "la mercancía rechazada va al almacén … de tipo VENDIBLE (normal) — se recomienda un almacén de tipo chatarra/rechazo". No lo impide, porque una empresa pequeña puede no tener un almacén de chatarra aparte; pero lo correcto es crear uno con Almacenes → Información → Tipo de almacén: Hurda / Red. Los almacenes de tipo chatarra no aparecen nunca en el selector de los documentos de venta: esa es la protección real. (2) "Falta la decisión de calidad": si expide mercancía directamente desde CUARENTENA con una orden de traspaso, aparece un aviso para los códigos que no tienen acta de liberación: "…lo correcto es el flujo Almacenes → CUARENTENA → Liberar; con la aprobación del administrador el envío sigue siendo válido." Es decir, su envío no se cancela, pero el rastro queda incompleto.

La explicación completa de este flujo está en la guía de Almacenes: allí se explican los pasos de aceptación/RECHAZO de cuarentena, el acta de destrucción, el libro de lotes, los avisos de caducidad y la conciliación entre lotes y existencias. La ventana de Calidad guarda el motivo y el rastro de esas decisiones; Almacenes mueve la mercancía.

12. Los momentos en que el sistema le detiene

Ninguno de los mensajes siguientes es una avería; cada uno es una puerta puesta a propósito y cada uno tiene una única solución.

Mensaje Significado y solución
Esta acción requiere un administrador o un encargado de CUARENTENA La puerta de escritura. Pida al administrador que le añada a la lista Almacenes → CUARENTENA → Encargados.
Para la aprobación del FAI se requiere EVIDENCIA DE MEDICIÓN Suba el informe de medición a Archivos y escriba su número, o introduzca las mediciones en la operación desde Producción.
FAI_YETKI: … la aprobación de la primera pieza exige cualificación No tiene la competencia FAI_ONAY en RR. HH. o ha caducado. Pida que se actualice en RR. HH. → Competencias.
SERTIFIKA_YOK: … no puede aceptarse sin certificado El código está marcado como "certificado obligatorio". Pida el documento al proveedor y vincúlelo a su lote en la pestaña CoC.
ecn.ac: el motivo es obligatorio Un cambio de escandallo sin motivo no se puede defender en una auditoría. Escriba aunque sea una frase, pero escríbala.
ecn.karar: este ECN ya está decidido Un ECN se decide una sola vez. Si hace falta otro cambio, abra un ECN nuevo.
RECETE_YURURLUKTE_DEGIL: … la orden solo se abre desde la versión en vigor El escandallo está en borrador o archivado. Consiga que se apruebe el ECN abierto, o abra la orden desde la versión en vigor.
PPAP_BELGE_EKSIK: no se puede aprobar mientras los documentos obligatorios no estén completos Al final del mensaje figuran los nombres de los documentos que faltan. Marque cada uno como "Completado" y después apruebe.
kalite.ppap.yaz: la aprobación NO SE DA con esta operación Desde el formulario de registro no se puede poner "aprobado": la aprobación es una decisión aparte; haga que el administrador pulse Aprobar.
ncr.kapat.yaz: primero hay que escribir la decisión del MRB Un registro no puede cerrarse mientras no esté claro qué se hará con la mercancía. Elija antes rework/scrap/şartlı.
ncr.duzelt.yaz: el NCR está cerrado — un registro cerrado no se puede modificar Lo exige la trazabilidad. Si ha aparecido información nueva, abra un NCR nuevo y haga referencia al anterior.
kalite.numune.sonuc: el resultado ya está escrito El resultado se escribe una sola vez. Para corregirlo, abra un registro de muestra nuevo.
La aprobación de la primera pieza (FAI) está EN ESPERA — no se puede escribir la confirmación de producción en serie Aparece en la ventana de Producción. Fabrique la muestra y mídala; después escriba aquí la decisión del FAI.

13. Rutina diaria según el rol

Rol Cada día Una vez por semana
Responsable de calidad NCR → filtro "pendiente de MRB": ¿queda alguno sin decidir? Muestra → "pendiente de resultado": ¿hay alguna medición terminada? Órdenes a la espera del FAI. CAPA con el plazo próximo (el ⏱ del final de la línea). CAPA que ya se pueden cerrar. Distintivos de documentos obligatorios que faltan en los PPAP.
Encargado de cuarentena Abrir un NCR para cada lote que llegue a cuarentena (no olvide escribir el almacén y el n.º de lote). Tomar muestras y escribir sus resultados. Mercancía que espera en cuarentena: ¿hay algo ya decidido que siga ahí? Ejecutar el flujo de liberación/destrucción.
Administrador ECN → filtro "pendiente de aprobación". Expedientes PPAP a la espera de decisión. ¿Sigue siendo correcta la lista de certificados obligatorios? ¿Quién tiene permiso de escritura en calidad (encargados de CUARENTENA)? ¿Se ha ido alguien de la empresa?
Jefe de producción En las órdenes en las que no pueda escribir la confirmación, consulte primero el estado del FAI; la causa suele ser el FAI, el PPAP o la versión del escandallo. ¿Las piezas nuevas necesitan registro PPAP? Abra ECN para sus solicitudes de cambio de escandallo.

14. Preguntas frecuentes

¿Al instalar este módulo se detendrá nuestra producción?

No: está diseñado así a propósito. El FAI solo actúa en las órdenes cuya ruta tiene una operación FAI marcada, el CoC solo en los códigos marcados como "certificado obligatorio", el PPAP solo si ha abierto un registro PPAP para esa pieza, y el ECN solo si se ha rellenado el estado del escandallo. Los datos no marcados fluyen como siempre. Las puertas funcionan a medida que usted las abre.

He puesto "scrap" pero las existencias no han cambiado, ¿hay algún error?

No hay error, la regla es esa. La decisión del MRB no genera movimiento de existencias; al escribirla, el programa añade esa misma frase a la nota de la decisión. La baja física se hace con Almacenes → CUARENTENA → Destrucción, con testigo y acta. La razón de separar las dos cosas es que la decisión es responsabilidad de calidad y el movimiento de existencias, del almacén.

¿Puedo no escribir el número de lote?

El programa no se lo impedirá, pero el día que haya una retirada no tendrá ningún número que escribir en la pestaña Trazabilidad. El número de lote es la única llave de la pregunta "¿qué lote?"; acostúmbrese a escribirlo al abrir un NCR, al tomar una muestra y al recibir mercancía. Un minuto de trabajo evita un día de búsqueda.

¿Puedo vincular el certificado al código en lugar de al lote?

Técnicamente sí, pero no lo haga. Si deja el lote vacío, el control de aceptación dará por documentado cualquier lote de ese código; es decir, los lotes futuros también pasarán sin certificado. Un certificado es el documento del lote con el que llegó.

¿El nivel de PPAP cambia el bloqueo?

No. El nivel (1–5) es solo información y se guarda por costumbre de la IATF. Lo único que determina el bloqueo son el estado y la fecha de validez.

15. Glosario de términos

Término Significado
FAIFirst Article Inspection — inspección de la primera pieza. Medir y aprobar la primera pieza antes de la producción en serie.
CoC / CoACertificate of Conformity / of Analysis — certificado de conformidad / informe de análisis. El documento del proveedor o del laboratorio.
IQCIncoming Quality Control — control de calidad de entrada; la inspección de aceptación de la mercancía que llega.
ECNEngineering Change Notice — notificación de cambio de ingeniería. La vía de aprobación de un cambio de escandallo o de plano.
PPAPProduction Part Approval Process — proceso de aprobación de piezas. El expediente con el que el cliente concede la producción en serie.
NCRNon-Conformance Report — informe de no conformidad. El registro que dice "esta mercancía no cumple la especificación".
MRBMaterial Review Board — comité de evaluación de materiales. El órgano que decide qué se hace con la mercancía no conforme: rework / scrap / uso con concesión.
DÖF / CAPAAcción Correctiva y Preventiva. Causa raíz + acción + responsable + plazo; no se cierra sin una nota de cierre.
rework / scrap / şartlıSe reprocesa / se da de baja como chatarra / se usa tal cual con concesión. Las tres son decisiones del MRB y ninguna genera movimiento de existencias.
Lot / partiConjunto de mercancía fabricada en las mismas condiciones o recibida en el mismo envío. Es la unidad de la trazabilidad.
SKTFecha de caducidad. Se guarda en la ficha del lote; es la base del orden FEFO y de la banda de avisos.
Geri çağırma (recall)La recogida de un lote que ya está en el mercado. La pestaña Trazabilidad es el primer paso de ese trabajo: ¿a quién fue el lote?

17. PPAP: al elegir el nivel, los documentos esperados llegan solos

Al abrir el registro PPAP del apartado 7 había que enumerar a mano qué documentos hacían falta; cuando el cliente decía "nivel 3", usted escribía 18 líneas de memoria. Ahora, en cuanto se elige el nivel (AIAG 1–5) en el formulario del PPAP, la lista de documentos esperados aparece de inmediato (los obligatorios como distintivos azules) y, si está marcada la casilla "Abrir automáticamente las líneas de documento al crear el registro", esas líneas se escriben solas al abrir el registro. El mensaje de éxito indica cuántas líneas se han abierto.

Nivel Plantilla (AIAG PPAP 4.ª edición, tabla 4.2)
1Solo el PSW (garantía de presentación de la pieza).
2PSW + muestra + resultados dimensionales + material/rendimiento + aprobación de aspecto (5 documentos).
3 · 5Conjunto completo: 18 documentos, todos obligatorios.
4El PSW es obligatorio; las otras 17 líneas se abren como "las define el cliente" (no obligatorias): usted acuerda con el cliente cuáles se piden y las marca.

Puerta de aprobación: para poner un PPAP en "aprobado", todas las líneas de documento obligatorias de la plantilla deben estar "completas"; si falta alguna, se detiene con PPAP_BELGE_EKSIK y cuenta las que faltan. Si cambia el nivel en un registro ya existente, las líneas no se añaden solas: hay que pedirlo con la opción "completar lo que falta"; y si no quiere ninguna plantilla, desmarque la casilla al crear el registro (escape visible). La plantilla es idempotente: una línea que ya existe no se abre por segunda vez.

18. Bloqueo de lote: la decisión de sala limpia, el bloqueo/liberación manual y dónde detiene las cosas

Bloquear un lote no lo mueve físicamente; lo detiene en las vías de consumo y de expedición: en ventas, la sugerencia FEFO se salta ese lote y lo devuelve en la respuesta como "bloqueado"; en la confirmación de producción, la selección manual del lote se rechaza con LOT_BLOKE (puerta roja en Comprobar); y en una orden de traspaso o en una expedición, el lote seleccionado se rechaza. En la lista de lotes se ven el estado de bloqueo, su motivo y su referencia. Cada bloqueo y cada liberación se escriben en el registro de movimientos de lote (sentido: bloqueo / liberación).

  1. Decisión de sala limpia: si ve una infracción en una medición y decide lot_karantina, se bloquean los lotes de producción vinculados a la orden de esa medición y abiertos después de la hora de la medición (referencia "temizoda:<n.º de medición>"). Si no se encuentra ningún lote, la decisión no se escribe y sale LOT_BULUNAMADI; o bien los elige usted con la lista "lotlar", o bien marca el escape "en ese momento no se produjo nada". Si más tarde corrige la decisión a aceptado o error de medición, solo se abren los bloqueos puestos por esa medición. Detalles: Guía de Producción.
  2. Bloqueo y liberación manuales (puerta de escritura de calidad: administrador o encargado de un almacén de tipo cuarentena): GET /api/kalite/lot-bloke lista los lotes bloqueados; POST /api/kalite/lot-bloke bloquea por número de orden del lote o por código + n.º de lote — el motivo es obligatorio; POST /api/kalite/lot-serbest libera. Si al liberar indica una referencia, solo se abren los bloqueos puestos con esa referencia; el bloqueo de otra decisión no se toca. En esta ronda la ventana de Calidad no tiene una pantalla propia para estos extremos; la pestaña de sala limpia muestra el resultado del bloqueo como mensaje.

19. Aceptación IQC en una sola llamada, el requisito de lote del CoC y el tipo de almacén de cuarentena

Aceptación IQC en una sola llamada (POST /api/kalite/iqc-kabul): los cinco pasos para aceptar un lote entrante — comprobación del certificado, acta de aceptación IQC, decisión, lote y liberación de cuarentena — se ejecutan en orden en una sola petición. El número de factura (o código + cantidad), la decisión, el almacén de destino y el motivo son obligatorios; el lote/caducidad y el certificado son opcionales. Este extremo no es de todo o nada: si falla un paso, la respuesta vuelve con el código de error de ese paso, dice "completado: no" y enumera los pasos ya escritos; el resto lo termina usted a mano. Cuerpo de la petición y respuesta de ejemplo: Guía Corporativa. El FAI del apartado 4 y el flujo de aceptación/RECHAZO del apartado 11 no han cambiado; este extremo es su atajo.

Requisito de lote del CoC (puerta kalite.coc_lot_zorunlu, cerrada por defecto): si hace la comprobación de certificado del apartado 5 sin indicar el número de lote, con la puerta cerrada la respuesta pasa pero lleva el aviso "comprobación general — no por lote" (lotBazli: no); con la puerta abierta se detiene con LOT_GEREKLI y la pregunta del certificado ni siquiera se hace. Cuando se indica el lote, la única puerta es SERTIFIKA_YOK. Al subir un segundo certificado a la misma clave de colada/lote, el aktifSayac de la respuesta de Adjuntos (número de archivos activos en esa clave) le hace notar el duplicado.

La cuarentena es un tipo de almacén: la regla del apartado 3 de "administrador o encargado de CUARENTENA" es ahora "administrador o encargado de un almacén de tipo cuarentena"; quedan cubiertos también los segundos almacenes de cuarentena, como CN-KRNT. El contexto de la ventana de Calidad ofrece la lista de "mis almacenes con competencia de calidad"; en el formulario de liberación se elige el almacén de origen, y el destino no puede ser de tipo cuarentena. Si recibe un 403, el mensaje le indica el tipo de almacén y la asignación. Detalles: Guía de Almacenes.

🔗 Guías relacionadas

Para el flujo de aceptación/RECHAZO de cuarentena y el libro de lotes consulte la Guía de Almacenes; para las órdenes de trabajo y las confirmaciones, la Guía de Producción; y para la calidad de entrada (IQC) y el lado departamental del NCR, la Guía de Departamentos.

16. Vincular las evidencias de calidad al registro correcto

Al registro de FAI vincule el informe de FAI/medición y el plano utilizado; al registro de CoC, el CoC/CoA/certificado; al ECN, el plano nuevo, el plan de control, el PFMEA, el flujo de proceso y la especificación; al PPAP/APQP, el paquete de aprobación; y al NCR y a las muestras, el informe de inspección/medición/ensayo junto con las fotografías. En la aceptación IQC y en la trazabilidad de lotes, haga coincidir el certificado del proveedor y el albarán con el mismo lote físico.

No borre un resultado de calidad aprobado ni una revisión antigua. Anule el adjunto equivocado indicando el motivo y suba el informe correcto como un adjunto nuevo. Compruebe el lote/serie/orden, el número de informe, la validez y la clase de seguridad. Guía de campo: Manual Práctico del Usuario.