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Inhalt1. Was ist das Qualitätsfenster für und wer braucht es?2. Erfahren Sie, wie das Bildschirm aussieht: sieben Tasten3. Autorisierung: Wer kann schreiben, wer kann genehmigen?4. FAI — Erste Artikel InspektionDie Lage der Ordnung zu verlangenVorbereiten Sie die BeweiseEntscheidung schreiben5. Zertifikat (CoC) – ein Dokument an eine Menge hinzufügen6. ECN — Technikwechsel und Version Lock7. PPAP — Dateierlaubnis des Kunden8. NCR / CAPA — Unvereinbarkeitsbericht und Korrektur9. Beispiel – wer hat viel, aus welchem Lotto?10. Tracking – die Erinnerungsstraße (Lot no → Dokument → Kunde)11. Der Link zum Quarantäne: wo die Akzeptanz/REJECT Fluss zu laufen?12. Wenn das System dich stoppt13. tägliche Routine nach Rolle14. Häufig gestellte Fragen15. Glossär17. PPAP: wählen Sie die Ebene und die erwarteten Dokumente erscheinen von selbst18. Lot-Block: die saubere Entscheidung, manuelle Block/Lösung und wo es Dinge stoppt19. Einzigartiges Anruf IQC Akzeptanz, die CoC-Lot-Anforderung und die Quarantennahmeart16. Qualitätsbeweise mit dem richtigen Rekord verbinden

Hilfe › Qualität Fenster

Das Qualitätsfenster – Ein Guide von Scratch

Dieser Leitfaden ist für jemanden geschrieben, der nie qualitativ hochwertige Software verwendet hat. Sie wissen bereits qualitativ hochwertige Arbeit: Sie messen, Sie entscheiden, Sie halten ein Aufzeichnung. welche Tür diese Entscheidung öffnet oder schließt innerhalb des Programms. Das Qualitätsfenster hat eine einzige Idee: Alles zu entlassen hängt von einem APPROVAL, Ohne die Genehmigung wird das Programm nicht durchgehen. Alle sieben Tabs sind verschiedene Gesichtspunkte dieser Idee. lesen Sie sie in Ordnung.

⏱ Wie lange dauert es?

Abschnitte 1–3 (Logik + Bildschirm + Erlaubnis) 12 Minuten des Lesens. Abschnitte 4–10 (die sieben Tabs): fünf Minuten jeder – lesen Sie die, die Sie brauchen. Nach diesem, schreibt eine FAI Eine Entscheidung dauert eine Minute und eine Rückmeldung braucht zehn Sekunden.

1. Was ist das Qualitätsfenster für und wer braucht es?

Betrachten Sie diese Frage: Wer sagte: "Dieser Battch ist laut", und auf welchem Beweis? Auf Papier gibt es eine Unterschrift; aber wenn der Auditor ankommt, ist die Unterschrift nicht das, was gefragt wird - sie fragen wo die Messung ist, wo das Zertifikat ist, aus welcher Rezeptversion es gebaut wurde, ob der Kunde es genehmigt hatte. Das Qualitätsfenster speichert die Antworten Zur Zeit wird die Entscheidung getroffen; Es ist keine Pfeil von Papier, die danach gesammelt wird.

ONE IDEA: RELEASE DEPENDS ON AN APPROVAL FAI War es gemessen? CoC Gibt es ein Zertifikat? ECN Ist das Rezept in Kraft? PPAP Hat der Kunde es zugestimmt? NCR / DÖF Was ist mit dem Bösen passiert? Muster Wer hat viel gekauft? Tracking Wo ging das Lotto? RELEASED Nur wenn alles passiert Keine dieser Türen ist Papierwerk: Jeder öffnet oder schließt eine echte Schloss auf dem Server.

Figuren 1 — Die sieben Tabs des Qualitätsfensters; die rechts unteren Box ist ihr gemeinsames Ergebnis.

💡 Das Fenster in einer Satzung

Es wird festgestellt, ob die Ware möglicherweise freigelassen, zusammen mit den Beweisen – und wenn die Beweise fehlt, verweigert das Programm selbst.

🧭 Wer braucht dieses Fenster?

Der Qualitätsbeamte — Das ist ihr ganzes Tag. Die Quarantäne bewahrt — Erhöht die NCR für die abgelehntem Waren hier. Der Produktionsüberwachungsbeauftragte — Die Antwort auf "Warum kann ich die Produktion nicht bestätigen" lebt hier (FAI/PPAP/ECN). Der Käufer — Hier sehen Sie, warum Waren ohne Zertifikat nicht akzeptiert wurden. Der Administrator — Sie halten nur die Genehmigungs- / Ablehnungs-Tasten. Jeder Kann lesen.

2. Erfahren Sie, wie das Bildschirm aussieht: sieben Tasten

Um das Fenster zu öffnen, klicken Sie auf Produktion / Qualität Tile im Dock und Pick Qualität (Siehe gleiche Zeile hält auch Produktion und die Corporate Backbone - alle drei antworten "wie es gemacht wurde, ist es konformiert, wo ist das Beweis"). Stock, Warehouses und der Metal Handheld leben in einem separaten Stück: Stock / Lagerhaus. Wenn Sie sieben Tasten entlang der oberen Seite öffnen, sehen Sie sieben Tasten. am oberen rechts, wenn Sie keine Schreibverlaubnis haben, sagt es "Lesen Sie nur »; Die ? Der Knopf neben ihm bringt Sie zu diesem Leitfaden.

Tab Die Frage, die sie antwortet Was macht es Lock?
FAI Ist der erste Artikel gemessen und genehmigt? Serienproduktionserklärung
Sertifika (CoC) Ist ein Zertifikat an den Material der Lotte gebunden? IQC Akzeptanz (eine inkommende Qualität)
ECN Welche Rezeptversion ist in Kraft? Erhöhung eines Arbeitsordens
PPAP Hat der Kunde die Serienproduktion dieses Teils genehmigt? Serienbekräftigung (vorüberprüft) FAI)
NCR / DÖF Was geschah mit den nicht-konformierten Waren, was ist die Ursache, wer fixiert es und wann? Die Aufzeichnung (ein unsterblicher NCR nicht geschlossen)
Muster Wer nahm aus welchem Lotto wie viel Probe und was war das Ergebnis? Nichts – es ist nur ein Rekord (nicht Aktienbewegung!)
Tracking Woher kommt das Volk, wohin geht es, welcher Kunde hat es erhalten? Nichts – es ist ein Les-only Report

3. Autorisierung: Wer kann schreiben, wer kann genehmigen?

Es gibt drei Ebenen und sie dürfen nicht verwechselt werden. (1) Lesen — Jeder mit einer Sitzung kann jede Tab lesen; die Qualitätsdaten verstecken hilft niemandem. (2) Schreiben — Erstellen von Aufzeichnungen (Handlung eines Zertifikats, Öffnung einer ECN, A PPAP Das Rekord, NCR Feld, Proben) erfordert eine Systemadministrator OR Ein angegebener Benutzer des QUARANTINE Lagerhaus. Der Administrator macht diese Aufgabe unter Warehouses → QUARANTINE Der Staff. (3) Genehmigung / Ablehnung — Die ECN Entscheidung, die PPAP die Entscheidung und die Zertifizierungs-Verpflichtungslage gehören Nur für den Systemadministrator; Ein Qualitätsbeamter sieht diese Buttonen nicht einmal.

⚠ "Diese Aktion braucht einen Administrator oder eine QUARANTINE „Guarter“

Wenn Sie diese Nachricht sehen, wird nichts gebrochen: Sie klopfen auf eine Erlaubnis-Gate. alles, was Sie tun müssen, ist, einen Administrator zu bitten, um Sie zu fügen Warehouses → QUARANTINE Der Staff. Die Button, die unsichtbar sind, haben dieselbe Ursache – aber die echte Tür liegt auf dem Server; ein Button zwingen ändert nichts.

4. FAI — Erste Artikel Inspektion

FAI Es ist eine einfache Idee: Bevor du einen Teil tausendmal machen wirst, messen wir den ersten. Das Programm verfolgt es so: Wenn die Routing des Arbeitsordens eine Operation enthält, die Fai = „Ja“, und nicht genehmigt FAI für diesen Teil noch existiert, die Ordnung sitzt auf "Beklieren » (Warten) und keine Serienproduktionserklärung geschrieben werden kann. Nur eine "erste Probe" Bestätigung bis zur Probenmenge ist erlaubt - weil Sie das Stück produzieren müssen, das Sie messen werden.

🚫 Keine Genehmigung ohne Messung

Wenn Sie wählen Onaylı (erlaubt) und ohne Beweise, antwortet das Programm: "FAI Genehmigung erfordert MEASUREMENT EVIDENCE: entweder ein Messbericht hinzufügen (Berichtdatei nicht) oder gemessene Werte auf der Operation eingeben. Eine Genehmigung, die ohne Messung gegeben wird, ist bei der Prüfung nicht abgeleitet.“ Beweise kommen auf zwei Wege: a) Sie geben die Dateinummer eines Messberichts, das in Dateien aufgeladen wird, in die Berichte von Dosya No Feld oder b) mindestens eine Messrunde wurde eingeführt die Operation im Produktionsfenster. Für rote Ein Grund ist obligatorisch.

  1. Die Lage der Ordnung zu verlangen

    Tippen Sie die Arbeitsnummer in die Emir nicht Box am oberen rechten und Druck [Emir durumu sorgula] (Dieser Ordnungslage ist der Staat) Eine von vier Antworten kommt zurück: nicht (Nicht erforderlich - nicht FAI die Operation im Routing, oder dieses Teil hat bereits eine genehmigte FAI), Bekleidet und warten, Einheimische (und die zugelassen werden) rote (und die Ablehnung Die Grundlage wird neben ihm gezeigt – zum Beispiel „es gibt keine erste Artikel-Operation im Routing“.

  2. Vorbereiten Sie die Beweise

    Wenn Sie einen Messbericht haben, laden Sie ihn in den Files Fenster und notieren Sie die Dateinummer. Wenn Sie die Messungen auf der Operation eingegeben haben, gibt es bereits die Beweise und keine Berichtsnummer erforderlich ist.

  3. Entscheidung schreiben

    Füll die FAI Entscheidung im Sommer (Werkt auf FAI Entscheidung) Box: Bestellung nicht, Ergebnis (Onaylı / Red), Revision, Probenzahlen, Berichtsdatei nicht und Grund. [Vorschlag für den Sommer]. Einmal geschrieben, ist die Ordnung Fassung - Dauer Das Feld wird aktualisiert und der Lock öffnet (oder, auf einer Ablehnung, geschlossen). Die Entscheidungsserie erscheint in der Liste, die zeigt, wer entschied und wann.

ℹ Wer kann die FAI Eine Entscheidung?

Wenn die FAI_ONAY Die Kompetenz wird in HR, der Entscheidungsträger muss diese Zuständigkeit in gültiger Form halten („Erste Artikel Genehmigung erfordert Qualifikation“).Wenn keine solche Zuständigkeit jemals definiert wurde, ist die Regel einfacher: Administrator Entschließung zu treffen. Diese Tür ist identisch mit der Bestätigungs Tür im Produktionsfenster – zwei Bildschirms produzieren niemals zwei Regeln.

5. Zertifikat (CoC) – ein Dokument an eine Menge hinzufügen

Einige Materialien können ohne ein Dokument nicht akzeptiert werden: Stahl, pharmazeutische Rohstoffe, Nahrungsmittelzusatzstoffe, Flugzeugteile... Das Programm teilt dies in zwei. (1) Die obligatorische Flagge — ein Administrator markiert einen Aktiencode als "Zertifikat erforderlich". (2) Die Zertifizierungsregister — Ein Zertifikat wird an eine Besondere Lotto von diesem Code. Vor dem Schreiben einer Akzeptanz, die Qualität (IQC) Sie fragen das Programm: "Gibt es einen Zertifikat für so viel von diesem Code?" Wenn nicht, ist die Antwort blunt: SERTIFIKA_YOK … Es kann ohne Zertifikat nicht akzeptiert werden.

💡 Wo lebt das Dokument selbst?

Die PDF/Scan wird in der Files Fenster. die CoC-Tab hier hält die Link: welche Aktiencode, welche Lot, welche Dokumentnummer, wer sie ausgegeben hat, auf welcher Datum. Es gibt zwei Typen: Zertifizierung (CoC) und Analyse von Daten (CoA).

Feld Was zu betreten
Stok koduVerpflichtung: Typierte Linderkasse wird in Upperkasse umgewandelt.
Lot noVielleicht bleibt es weiß, aber nicht: ohne viel das Zertifikat bindet dem Code, und jede Menge dieses Codes wird wie abgedeckt berechnet.
TipZertifizierung (CoC) oder Analyse-Bericht (CoA)
Belge no / Veren / TarihDie eigene Nummer des Dokuments, der ausstellende Lieferant oder Labor und seine Datum.
⚠ Die Pflichtflagge gehört dem Administrator

Die [Zorunluluk Signareti] Der Button ist nur für einen Administrator sichtbar. Es stellt zwei Fragen: den Aktiencode und "Required? (evet/hayir)". Die Flagge wird als Einkommensqualitätskriterium — Sobald Sie diese Code eingestellt haben, kann sie nicht mehr ohne Zertifikat akzeptiert werden. Unflagged Codes fliegen genau wie zuvor; die Installation des Moduls stoppt nicht Ihre vorhandenen Waren Empfang.

6. ECN — Technikwechsel und Version Lock

Das Verändern eines Rezeptes scheint unschuldig; aber die teuersten Produktionsfehler beginnen dort: wenn Sie nicht beantworten können "Mit welchem Rezept haben wir es gebaut?" Sie können nicht eine zurückgegebene Bade verteidigen. Die ECN Die Regel ist: Ein Rezept hat nie selbst Wirkung. Eine Veränderung wird zu einer Entwurf Zunächst wird ein Administrator es genehmigt, und auf Genehmigung fallen die alten Versionen Archiv Während die neue wird in Kraft. Ein Arbeitsbestand kann nur aus der geltenden Version erhoben werden.

Rezept Version yururlukte Öffnen ECN Neue Version taslak Administrator APPROVE yururlukte REJECT Grund erforderlich Die alten arsiv Zwei Versionen können nie gleichzeitig in Kraft sein – sonst könnte niemand sagen, aus welcher eine Bestellung stammt.

Figuren 2 — Die ECN Flow: Entwurf → Entscheidung → Archiv. Bei Genehmigung werden die alten erst archiviert, dann wird die neue Version in Kraft getragen.

Öffnen einer ECN: Sie geben den Produktcode, die Rezeptnummer und eine Grund (Verpflichtend — „eine undokumentierte Änderung kann bei der Prüfung nicht verteidigt werden“). Echt und Einfluss). Auf der Ersparung eines ECN-YEAR-NO Die Nummer wird automatisch generiert, die Zielrezeptversion wird auf Taslak (Dreh) und der Staat wird Einfach-Bekliyor (Warten auf die Genehmigung) Entscheidung zu: Auf der Liste steht ein Administrator-Press Onayla (Vornahme) oder Reddet (Nicht) – eine Ablehnung fordert einen Grund. Ein ECN beschlossen wird Einmal; Ein zweites Versuch antwortet "Dieses ECN Es wurde bereits beschlossen.“

ℹ Alte Anlagen sind nicht geschlossen

Wenn ein Rezept-Status nie gefüllt wurde (die ECN Fluss wurde nie für sie verwendet) das Programm erhebt keine Hindernisse: die höchste aktive Version zählt wie in Kraft. Die Installation des Moduls schließt nicht Ihre bestehenden Rezepte.

7. PPAP — Dateierlaubnis des Kunden

PPAP ist die Datei, in der der Kunde Ihnen sagt "Sie können diese Teil in einer Serie produzieren.". In der Autoserie (IATF) Es hat Niveaus 1–5; Im Programm ist die Ebene nur Informationen Und nicht die Lücke auflegen. Was die Lücke setzt, ist die Staat: Entwurf, vorgelegt und genehmigt wurde.

💡 Das kleine Geschäftsprinzip

Wenn eine Partei nicht PPAP Aufzeichnung im Allgemeinen gibt es keine Hindernisse — die Schließung nur schlägt, wenn Sie eine PPAP Aufzeichnung für diesen Teil. Installation des Moduls in einem Workshop, das nicht verwendet PPAP nichts stoppt; die Regel veranstaltet das Moment, an dem Sie sie verwenden.

Eine Rekordöffnung: Der Teilcode und die Revision sind verpflichtend - a PPAP wird zugelassen, Eine besondere Revision Kundencode, Level und Status (Druck / vorgelegte) werden ausgewählt. Sie können nicht aus diesem Formular "erlaubt" schreiben; Ein Abschluss ist eine separate Entscheidung, sonst würde der Schloss nichts bedeuten. Die Dokumentliste: Klicken Sie auf die Zeile und dann verwenden + belgische Satty (Dokumentlinie) die erforderlichen Dokumente hinzufügen - Kontrollplan, FMEA, Messungsbericht - und Presse [Ein vollständig angegebenes Zeichen] (Woß jeder von ihnen abgeschlossen ist) Der Titel zeigt, wie viele Die erforderlichen Dokumente fehlen In einem Amber-Badge Entscheidung zu: Der Administrator drückt Onayla/Reddet.

🚫 Keine Genehmigung mit fehlenden Dokumente

Wenn der Administrator drücken wird Onayla Das Programm berechnet die erforderlichen Dokumente. Wenn auch ein nicht "tam" (vollständig) ist, antwortet es: "PPAP_BELGE_EKSIK: Die Genehmigung kann nicht vor Abschluss der erforderlichen Dokumente erteilt werden - [Namen der Vermissten]". Das ist, was die Auditoren über die meisten fragen; eine genehmigte PPAP Datei mit einem fehlenden Kontrollplan ist schlimmer als keine Genehmigung überhaupt.

⚠ PPAP Warnungen, die Sie in der Produktion treffen werden

PPAP_ONAYSIZ — ein Aufzeichnung existiert, aber entworfen/untergeladen wird: keine seriöse Bestätigung vor der Zustimmung des Kunden. PPAP_RED — die Datei wurde abgelehnt: keine Bestätigung, bis sie korrigiert und neu genehmigt wird. PPAP_SURESI_GECTI — die Genehmigung existiert, aber ihre Gültigkeit ist ausgeschlossen: im Auge des Kunden gibt es keine Genehmigung, also muss sie verlängert werden. Serienproduktionserklärung, Und sie werden überprüft vor FAI.

8. NCR / CAPA — Unvereinbarkeitsbericht und Korrektur

Ein NCR Zwei Fragen trennen. . Was passiert mit diesen Waren? Die Antwort ist die MRB Entscheidung - Rearbeit, Schrauben, oder Bestimmt (Nutzung als Konzession unterliegt) . Was tun wir, damit es nicht mehr passiert? Die Antwort ist die CAPA — root cause, correction action, owner und due date. Sie können nicht den zweiten schließen, bevor Sie den ersten beantworten; das Programm erlaubt es nicht.

Feld Pflicht? Was ist für
Stok kodu · Miktar · Neden Ja (alle drei) Die Identität der Nichtverträglichkeit: was, wie viel, warum.
Depo Nein, aber sehr empfohlen Wo die Ware physisch sitzt - in der Regel QUARANTINE.
Lot no Nein, aber sehr empfohlen Wenn eine Erinnerung erforderlich ist, ist dies die Zahl, die Sie in der Tab Tracking suchen werden. Ohne sie hat "Wer Batt?" keine Antwort.
Kök neden · Aksiyon · Sorumlu · Termin Nein (sie kann später ausgefüllt werden) Die CAPA Analysen reifen später; lassen Sie es bei der Öffnung leer und füllen Sie es anschließend mit DÖF Aufzeichnung.

Die MRB Entscheidung zu: Klicken Sie auf die Zeile und im Panel, das sich öffnet, drücken Sie Rearbeit, Schrauben oder Bestimmt; Fügen Sie eine Note hinzu, wenn Sie möchten. Die Entscheidung wird getroffen Einmal — versuchen, eine NCR Das wartet nicht MRB Antwort »Nein NCR warten MRB gefunden » Nach der Entscheidung zeigt das gleiche Panel Kabel (DÖF) (Schließung) - Die Schließung der Notlage ist Pflicht, und ein geschlossenes Record kann nie wieder bearbeitet werden (Traceability).

🚫 Die MRB Entscheidung schafft NO Stockbewegung

Das ist die am meisten missverstandene Regel. Das sagen "Schrauben" entfernt nicht die Waren aus dem Lager. Die Aufzeichnung sagt: "Diese Waren sind Schrauben", nichts mehr. Der physische Schreib-Off ist eine separate Aktion, durchgeführt durch Warehouses → QUARANTINE → Disposal mit einem Zeugen und einem Bericht. Damit Sie nicht vergessen, fügt das Programm selbst diese Satz auf die Entscheidungserwägung hinzu: "die Entscheidung schafft keine Aktienbewegung — verwenden Warehouses QUARANTINE ← Streit für den Scrap-Schrift-Off ». Das gleiche hält für Rearbeit: Die Reparatur funktioniert als Arbeitsordnung auf der Produktionsseite.

ℹ Die gleiche Aufzeichnung auf zwei Bildschirms

NCR Die Aufzeichnungen erscheinen auch in der Abteilungen Fenster und die MRB Entscheidungen können auch dort geschrieben werden – beide nennen die gleiche Operation. Was das Qualitätsfenster hinzufügt, ist die CAPA Feld (Warehouse/Lot/Rot cause/Action/Operator/Due Date) und der Schließfluss.

9. Beispiel – wer hat viel, aus welchem Lotto?

Die Tab-Sample ist ein sehr einfacher Ledger: Wer nahm, wie viel Probe, von welchem Code, aus welcher Lotte und welcher Lager. Sie schreiben das Ergebnis später als Uggun (Vorträglich) oder rote Eine Ablehnung erfordert eine Not. Das Ergebnis ist geschrieben Einmal — Wenn Sie es falsch bekommen, können Sie es nicht ändern; der richtige Schritt ist, ein neues Probenabschlag zu öffnen ("ein Ergebnis ist bereits geschrieben - nehmen Sie eine neue Probe, um es zu korrigieren").

🚫 Wenn ein Proben nimmt, wird NOT Reduzieren der Aktien

Das Banner am oberen Tast sagt: "Wenn ein Proben nimmt, wird NOT Reduzieren Sie die Aktien – das ist nur ein Rekord. Wenn verbrachte Proben in den Lager zurückgewiesen werden müssen, verwenden Sie Warehouses → Kont (oder Disposal).“ Die Mitteilung über die Rettung wiederholt sie: "die Probe wurde nur aufgeführt – die Aktienabnahme wird separat (Zahl- oder Abfallfluss) durchgeführt.“ Warum? Denn die meisten Proben kommen zurück (sie werden gemessen und zur Schale zurückgegeben); diejenigen, die nicht in einem geschlossen sind, gehen am Ende der Periode durch eine Zählung oder eine Abteilung.

10. Tracking – die Erinnerungsstraße (Lot no → Dokument → Kunde)

Diese Tab antwortet auf eine Frage, und es ist die schrecklichste Frage in der Qualität Arbeit: "Wer hat uns das schlechte Band verkauft?" Tippen Sie die Lotnummer in die Box und Drucken [Das ist die (Trace) oder Hit Enter. Die Programmliste Jedes Bewegung von diesem Lotnummer: Empfang, Ausgabe, Übertragung, Quarantinschluss, Abteilung, Zählungskonsum, Produktionsverbrauch, Subunterträge aus und zurück. Die auf einem Verkaufsdokument gelegene Röcke werden zusätzlich mit dem Rechnung und Kunde — Sie sehen sie in der "Dokumente / Kunden diese Menge ging zu " Strip über dem Tisch.

Quelle Was das bedeutet Was ist das Ref No?
belgeEin Verkaufsrechnung (aufgeben von FEFO)Rechnungsnummer – der Kunde und Titel zeigen in dieser Zeile auch
elleManuell eingegebenes Lot (einiges, das auf der Warenabnahme getätigt wird, zeigt sich ähnlich auch)Die Lot-Register eigener Reihenummer
transferInter-Warenhaus Versand/Rezeption (Zwei Zeilen: Aus + in)Transferbefehlnummer
serbestFreisetzung aus der Quarantäne (akzeptiert oder REJECT)Release Report Nummer
imhaZeugen der DispositionAbrufberichtsnummer
sayimNegative Zählungskrankheit (von vielen von FEFO)Zahl Slip
fireIn-Transit Verlust oder SchädenTransferbefehlnummer
teyitKomponentenverbrauch auf ProduktionserlaubnisBestätigungnummer
fasonAus und zurück vom UnternehmerUnterverträge Rekordnummer
top-ac · kesim · top-bol · top-artikRoll/Länge-Operationen: Öffnen Sie einen Roll, schneiden Sie, teilen Sie, schreiben Sie den Rest abDie Reihe von Rollennummer des Roll-Rokens
⚠ "Die Lot-Bewegungslog ist noch nicht erstellt worden"

Dies ist kein Fehler: Das bedeutet, dass das Unternehmen noch keine einzige Lotbewegung hatte. Auch wissen Sie: Nur die von belge Wenn die Ware die Lagerung handgegenlassen hat, hat „der sie empfangen hat“ keine Antwort – weshalb der Verkauf durch Dokumente die Voraussetzung für die Nachfolgbarkeit ist. Die Trail ist neuest zuerst sortiert und zeigt am meisten 500 Röhren

11. Der Link zum Quarantäne: wo die Akzeptanz/REJECT Fluss zu laufen?

Das Qualitätsfenster ist das Entscheidungsregister; das physische Bewegen der Waren erfolgt im Fenster Lager. Verwechseln Sie die beiden nicht. Nicht konforme Waren warten im QUARANTINE-Lager und verlassen es über Lager → QUARANTINE → Freigabe. Dieser Ablauf verlangt vier Angaben: Menge, Entscheidung (Annahme / Ablehnung), Ziellager und Grund — alle sind Pflichtfelder. Zwei Lagerbelege werden erstellt, eine Berichtszeile wird geschrieben und die Chargeninformationen (Chargennummer + Verfallsdatum) werden ins Ziel übertragen; die Spur bleibt damit erhalten.

⚠ Diese beiden Warnungen kennen

(1) „Ziellagerwarnung“ — wenn Sie abgelehntes Waren an einen Lager von Typ Normaler (und das ist Verkaufbar), das Programm warnt: "Abgelehntes Waren geht in die SELLABLE (normale) Lagerung... — eine Schraub- / Ablehnungs-Typ Lagerung wird empfohlen". Es blockiert nicht, weil ein kleines Unternehmen möglicherweise kein separates Schraubgeschäft hat; aber der richtige Schritt ist es, einen durch Warehouses → Info → Warehouse Typ: Hurda / Red. Schraubtyp Lager nie erscheinen in der Verkaufsdokumenten Lagerpickers - das ist die echte Schutz. (2) „Qualitätsentscheidung verlieren“ — wenn Sie die Ware direkt aus QUARANTINE mit einer Übertragungsbefehl, eine Warnhinweise auf die Codes mit kein Release-Bericht auflistet: "…Die richtige Route ist Warehouses QUARANTINE → Release; die Versand bleibt mit der Genehmigung des Administrators gültig.“ Ihre Versand wird nicht annulliert, aber die Trail ist unvollständig.

Die vollständige Beschreibung dieses Ablaufs steht im Lagerleitfaden: Annahme-/ABLEHNUNGS-Schritte für Quarantäne, Entsorgungsbericht, Chargenregister, Verfallswarnungen und Abstimmung zwischen Chargen und Bestand werden dort erklärt. Das Qualitätsfenster bewahrt die Gründe und die Spur dieser Entscheidungen; Lager bewegt die Waren.

12. Wenn das System dich stoppt

Keine der unten aufgeführten Nachrichten ist eine Fehler; jeder ist eine absichtliche Tür, und jeder hat Genau eine Fixiert wird.

Nachricht Bedeutung und Fix
Diese Aktion braucht einen Administrator oder eine QUARANTINE Behörde Schreiben Sie die Tür. bitten Sie einen Administrator, um Sie unter Warehouses → QUARANTINE Der Staff.
FAI Genehmigung erfordert MEASUREMENT EVIDENCE Laden Sie den Messbericht in Dateien hoch und geben Sie seine Zahl ein oder geben Sie Messungen über die Funktion in Produktion ein.
FAI_YETKI: ...erster Artikel Genehmigung erfordert Qualifikation Sie fehlen den FAI_ONAY Kompetenz in HR, oder es ist abgeschlossen.Haben Sie es neu unter HR und Kompetenzen.
SERTIFIKA_YOK: ... kann ohne Zertifikat nicht akzeptiert werden Der Code ist mit dem Flagge "Zertifikat erforderlich". Erhalten Sie das Dokument vom Lieferanten und fügen Sie es an Ihre Lotte auf der CoC Tab.
E.C.A.: Ein Grund ist obligatorisch Eine undokumentierte Rezeptänderung kann nicht bei der Prüfung verteidigt werden. Schreiben Sie eine Satz – aber schreiben Sie es.
Eck.karar: Das ist ECN bereits beschlossen wurde Ein ECN wenn eine weitere Änderung erforderlich ist, öffnen Sie eine neue ECN.
RECETE_YURURLUKTE_DEGIL: ... eine Bestellung kann nur aus der in Kraft stehenden Version erhoben werden Das Rezept ist entworfen oder archiviert. ECN die Bestellung genehmigt oder aus der geltenden Version aufgenommen.
PPAP_BELGE_EKSIK: Die Genehmigung kann nicht vor Abschluss der erforderlichen Dokumente erteilt werden. Die Nachricht endet mit den Namen der vermissten Dokumente. Markieren Sie jede "vollständig", dann genehmigen.
kalite.ppap.yaz: die Genehmigung ist NOT durch diese Operation Das Registrierformular kann nicht "erlaubt" - die Genehmigung ist eine separate Entscheidung; haben Sie den Administrator Press Approval.
ncr.kapat.yaz: die MRB Die Entscheidung muss zunächst geschrieben werden Ein Aufzeichnung kann nicht geschlossen werden, während das Schicksal der Waren unbegrenzt ist. Wählen Sie erstmals Rework/scrap/şartlı aus.
ncr.duzelt.yaz: die NCR geschlossen ist – ein geschlossenes Rekord kann nicht geändert werden Traceability erfordert es. Wenn neue Informationen erscheinen, öffnen Sie eine neue NCR Und die alte zu erwähnen.
kalite.numune.sonuc: ein Ergebnis ist bereits geschrieben Das Ergebnis wird einmal geschrieben. Öffnen Sie ein neues Probe-Register, um es zu korrigieren.
Erster Artikel (FAI) ist WAITING — Keine Serienproduktionserklärung Es erscheint im Produktionsfenster. Erzeugen und messen Sie das Probe, dann schreiben Sie die FAI Entscheidung hier.

13. tägliche Routine nach Rolle

Rolle jeden Tag Wöchentlich
Qualitätsbeamte NCR Die „Warten“ MRB" Filter: etwas noch unzündigt? Beispiel → "Warten auf Ergebnis": was gemessen ist? FAI. CAPAs, deren Datum nahe ist (die am Ende der Reihe). PPAP Vermisstete Dokumenten mit Bands.
Quarantäne Bewahrer Öffnen Sie eine NCR für jede Menge Landung in Quarantäne (vergessen Sie nicht Lager + Lot nicht). Waren warten in Quarantäne: was entschieden, aber immer noch dort sitzen?
Administrator ECN → das „Vorbereitende Genehmigung“ Filter. PPAP Die Dateien warten auf eine Entscheidung. Wer hat die Qualitätsschriftverleihung? (QUARANTINE Personale) – hat jemand verlassen?
Produktionsüberwachung Wenn eine Bestellung eine Bestätigung ablehnt, fragt sie FAI Zuerst: Die Ursache ist in der Regel FAI, PPAP Oder die Rezeptversion. Neue Teile brauchen eine PPAP Öffnen Sie ECNs für Ihre Rezeptwechselanfragen.

14. Häufig gestellte Fragen

Wird die Installation dieses Moduls unsere Produktion stoppen?

Nein – das wurde absichtlich entworfen. FAI nur auf Bestellungen, deren Routing eine Flagge hat FAI Operation zu CoC nur auf Codes mit dem Bezeichnung "Zertifizierung erforderlich", PPAP Nur wenn Sie eine PPAP Das Rekord für das Teil der ECN Nur, wenn der Status des Rezepts eingesetzt wurde. Unflagged-Daten fließen genau so wie zuvor. Die Türen funktionieren, wenn Sie sie wechseln.

Ich habe "Schrauben" gewählt, aber die Aktien haben sich nicht geändert - ist etwas gebrochen?

Nichts ist gebrochen; das ist die Regel. MRB Entscheidung Keine Aktienbewegung; das Programm fügt die Satzung an Ihre Entscheidung Notizen. Die physische Schreib-Off passiert in Warehouses → QUARANTINE → Disposal mit einem Zeugen und einem Bericht. Die beiden sind getrennt, weil die Entscheidung auf Qualität und den Lagerbewegung zum Lager gehört.

Kann ich die Lotnummer abschreiben?

Das Programm wird Sie nicht stoppen - aber am Tag einer Erinnerung haben Sie keine Nummer in die Tab Tracking zu geben. Die Lotnummer ist der einzige Schlüssel für "die Band"; machen Sie eine Gewohnheit, es zu enthalten, wenn Sie eine NCR, Ein Proben nehmen und Waren empfangen.Eine Minute des Druckens spart einen Tag der Suche.

Kann ich das Zertifikat an den Code anstelle des Lots hinzufügen?

Technisch ja, aber nicht. Mit der Lade, die geöffnet ist, behandelt die Akzeptanz-Check jede Lade dieses Codes wie dokumentiert - so werden zukünftige Battches ohne Zertifikat durchlaufen.

Das macht die PPAP Die Lock ändert sich?

Die Ebene (1–5) Informationen sind nur, weil IATF Die Praxis erwartet es.Die einzigen Dinge, die den Schloss setzen, sind die Staat Und die Gültigkeitsdatum.

15. Glossär

Term Bedeutung
FAIErste Artikel Inspektion – Messung und Genehmigung des ersten Teils vor der Serienproduktion.
CoC / CoAZertifikat der Übereinstimmung / Analyse - das Dokument des Lieferanten oder Labor.
IQCInkommendes Qualitätskontrolle – die Akzeptanzinspektion der Ankunft von Waren.
ECNEngineering Change Notice – die Genehmigungswege für eine Rezept oder Zeichnung Änderung.
PPAPProduktionsteil Genehmigungsverfahren - der Datei, in dem der Kunde Serienproduktion gründen.
NCRNicht-Konformitätsbericht – der Rekord sagt: „Diese Waren erfüllen nicht Specks“.
MRBMaterial Review Board – das Organ, das den Schicksal der nicht vereinbarten Waren entscheidet: Rework / Scrap / use-as-is.
DÖF / CAPAKorrektur und Präventiv Aktion. Root cause + action + owner + due date; geschlossen nur mit einer schließenden Note.
rework / scrap / şartlıReparieren / schreiben Sie als Schraub / verwenden, wie es unter Konzession ist. MRB Entscheidungen und keiner bewegt die Aktien.
Lot / partiEine Gruppe von Waren, die unter den gleichen Bedingungen oder in der gleichen Versand angekommen sind.
SKTAblaufdatum.Held auf der Lot-Register; die Basis der FEFO Ordnung und der Warnstreifen.
Geri çağırma (recall)Die Tracing-Tab ist sein erstes Schritt: Wer hat die Batch erhalten?

17. PPAP: wählen Sie die Ebene und die erwarteten Dokumente erscheinen von selbst

Wenn die Öffnung der PPAP Rekord der Sektion 7 Sie mussten die erforderlichen Dokumente manuell aufzeichnen; wenn der Kunde sagte "Ebene 3" Du hast Typ 18 Rückschläge aus dem Gedächtnis. Nun, einmal der Ebene (AIAG 1–5) Sie werden auf der PPAP Form, die erwartete Dokumentliste erscheint sofort (verpflichtende wie blaue Zippen), und wenn die "Öffnen Sie das Dokument automatisch, wenn der Aufzeichnung erstellt wird." Die Kiste ist geschnitten, das Dokument Die Zeilen werden von selbst geschrieben, wenn die Aufzeichnung geöffnet wird. Die Erfolgsnachricht zeigt, wie viele Zeilen geöffnet wurden.

Ebene Die Schrift (AIAG PPAP 4th Ausgabe, Tisch 4.2)
1PSW nur (mit Teilentragsgarantin)
2PSW + Probe + Dimensionelle Ergebnisse + Material / Leistung + Aussehen Genehmigung (5 Unterlagen zu machen).
3 · 5Volles Set: 18 Alle Dokumente, alle obligatorische
4PSW Pflicht; der andere 17 Zeilen offen als "Kundendefiniert" (nicht verpflichtend) - Sie stimmen mit dem Kunden zu, welche sie gewünscht sind und markieren sie.

Die Genehmigungsgarten: Um ein zu setzen PPAP „Geschlossen“ – jeder Pflicht Dokumentarfolie des Templates muss "verstanden" sein; sonst wird es mit PPAP_BELGE_EKSIK Und die vermissten zählen. Wenn Sie das Niveau auf einem vorhandenen Record ändern, werden die Zeilen nicht von sich hinzugefügt - Sie bitten es mit der "vollständigen fehlenden" Option; wenn Sie überhaupt kein Template wollen, deaktivieren Sie das Feld beim Erstellen (sichtbares Entgehen).

18. Lot-Block: die saubere Entscheidung, manuelle Block/Lösung und wo es Dinge stoppt

Blockieren Sie bewegt sich nicht physisch; sie Stopp die Verbrauchs- und Versandwege: die FEFO Vorschlag in Verkaufs-Schiff die Lot und aufgeführt es als "blocked" in der Antwort, manuelle Lot Auswahl auf einer Produktionserklärung wird verweigert mit LOT_BLOKE (eine rote Tür in Check) und eine ausgewählte Lot auf einer Übertragungsanweisung oder Versand wird abgelehnt. Die Lotto-Liste zeigt den Blocksstatus, die Gründe und die Referenz an. Jede Lock und Release werden in das Lotto-Bewegungslog (Reisung: Block / Release) geschrieben.

  1. Rein Zimmer Entscheidung: wenn Sie eine Verletzung einer Messung sehen und entscheiden Karantän - Karantän, die Produktionsstücke an die Messenordnung gebunden sind und nach der Messzeit geöffnet werden (referenz "temizoda:<Messung nicht>"). Wenn nicht viel gefunden wird, wird die Entscheidung nicht geschrieben, mit LOT_BULUNAMADI; entweder wählen Sie über die "Lotlar" Liste oder klicken Sie auf die "nicht produziert zu dieser Zeit" Flucht. Wenn Sie die Entscheidung später korrigieren, Akzeptanz oder Messung Fehler, Nur die durch diese Messung eingerichteten Lücken werden freigelassen. Details: Produktionsführer.
  2. Manualblock und Release (Qualitätsschrift Gate: Manager oder Quarantenntype Lagerhaltung): GET /api/kalite/lot-bloke Listen blockiert werden; POST /api/kalite/lot-bloke Lock durch Lot-Sequenz oder Code + Lot No - Ein Grund ist obligatorisch; POST /api/kalite/lot-serbest und Releases. Wenn Sie eine Referenz auf die Release geben, werden nur die Schließungen mit dieser Referenz geöffnet; der Schließung einer anderen Entscheidung ist unberührt. Das Qualitätsfenster hat keinen separaten Bildschirm für diese Endpunkte in diesem Runde; die Taste-Rumage zeigt das Ergebnis des Schließs als Nachricht an.

19. Einzigartiges Anruf IQC Akzeptanz, die CoC-Lot-Anforderung und die Quarantennahmeart

Einzigartiges Anruf IQC Akzeptanz (POST /api/kalite/iqc-kabul): die fünf Schritte der Annahme eines Einreisebots — Zertifikatcheck, IQC Akzeptanz, Entscheidung, Lotto, Freilassung aus der Quarantäne – in einer Anfrage durchgeführt. Rechnungsnummer (oder Code + Quantität), Entscheidung, Ziellager und Grund sind obligatorisch; Lots / Ablauf und Zertifizierung optionale. nicht All-or-Nothing: Wenn ein Schritt fällt, kehrt die Antwort den Fehlercode des Schritten zurück, sagt "vollständig: nicht" und auflistet die Schritte bereits geschrieben - das Rest endet manuell. Körper und Probeantworten: Unternehmensführer. Die FAI von Sektion 4 und die Akzeptanz /REJECT Fluss von Sektion 11 Sie sind unverändert; dieses Endpunkt ist ihr Kurzstück.

CoC Lotto Anforderung (Gate der SCHLÄTUNG_SCHLÄTUNG_SCHLÄTUNG, abgeschaltet: Wenn Sie den Zertifikatprüfungsabschnitt ausführen 5 ohne eine Menge an Zahl, die Antwort passiert während der Tür ist off, aber trägt die Warnung "General Check - nicht viel-basiert" (lotBazli: nicht); mit der Tür auf dem stoppt mit LOT_GEREKLI Die Zertifizierungsfrage wird nicht gefragt. Mit viel nur der SERTIFIKA_YOK Wenn Sie ein zweites Zertifikat auf den gleichen Heiz- / Lotschlüssel hochladen, Aktivisierung in der Anlagen-Reaktion (Aktive Dateien unter diesem Schlüssel) zeigt das Duplikat.

Quarantäne ist eine Art Lager: Der „Manager“ oder KARANTINA „Guarter“ – Regel des Abschnitts 3 Sie ist jetzt „Manager oder Bewahrer von Quarantennähnliche Lagerung"; . Quarantäne Lager wie CN-KRNT Auch sie sind bedeckt. Das Qualitätsfenster kontexte gibt die "Meine Qualitätslager" -liste; das Ausgabeformular wählt den Qualitätslager aus, und der Ziel kann nicht quarantengyp sein. 403 die Nachricht nennt den Lagertyp und die Anordnung. Details: Warehouse Guide.

🔗 Verwandte Leitfaden

Zum Annahme-/ABLEHNUNGS-Ablauf für Quarantäne und zum Chargenregister siehe den Lagerleitfaden; zu Arbeitsaufträgen und Bestätigungen den Produktionsleitfaden; zur Eingangsqualität (IQC) und der Abteilungsseite von NCR den Abteilungsleitfaden.

16. Qualitätsbeweise mit dem richtigen Rekord verbinden

Achte auf die FAI/Messungsbericht und benutzte Zeichnung für FAI; CoC/CoA/Zertifizierung für CoC; neue Entwurf, Kontrollplan, PFMEA, Prozessfluss und Spezifikation für ECN; Einwilligungspaket für PPAP/APQP; und Inspektions- / Messungs- / Testberichte plus Fotos zu NCR Und die Proben. In IQC Empfang und Lotto-Tracking, Match-Supplier-Zertifikate und Lieferungssignale für die gleiche physische Lotto.

Löschen Sie kein bestätigtes Qualitätsergebnis oder eine alte Revision. Löschen Sie einen falschen Anschluss mit einem Grund und hochladen Sie den richtigen Bericht als neue Anschluss. Überprüfen Sie Lot/Serie/Betrieb, Berichtsnummer, Gültigkeit und Sicherheitsklasse. Feldführer: Praktisches User Handbuch.