विषय-सूची
1. गुणवत्ता खिड़की क्या है और किसके लिए इसकी आवश्यकता है?2. स्क्रीन को जानने के लिए: सात टैब3. अनुमति: कौन लिख सकता है, कौन अनुमोदित कर सकता है?4. FAI — प्रथम लेख निरीक्षणआदेश की स्थिति का पता लगाएंसबूत तैयार करेंनिर्णय लिखें5. प्रमाण पत्र (सीओ) - एक दस्तावेज़ को कई के साथ जोड़ना6. ECN — इंजीनियरिंग परिवर्तन और संस्करण लॉक7. PPAP — ग्राहक की फाइल अनुमोदन8. NCR / CAPA — असंगतता रिपोर्ट और सुधार कार्रवाई9. नमूना - किसने कितना लिया, किस भाग से?10. ट्रैकिंग – याद रखने का ट्रैक (लॉट नहीं → दस्तावेज़ → ग्राहक)11. Quartz: कहां है क्रेडिटREJECT फ्लोर चलाना?12. जब आप सिस्टम को रोकते हैं13. रोज़ाना रोल-आधारित14. अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न15. ग्लोबल17. PPAP: स्तर का चयन करें और उम्मीदवार दस्तावेज स्वयं दिखाई देते हैं18. लॉट ब्लॉक: साफ-रूम निर्णय, मैन्युअल ब्लॉक / रिलीज और जहां यह चीजों को रोकता है19. एकल कॉल IQC स्वीकृति, कोसी लोट आवश्यकता और क्वार्टिन स्टॉक प्रकार16. गुणवत्ता के सबूत को सही रिकॉर्ड से जोड़नासहायता › गुणवत्ता खिड़की
गुणवत्ता खिड़की - Scratch से एक गाइड
यह गाइड किसी ऐसे व्यक्ति के लिए लिखा गया है जिसने कभी भी गुणवत्ता सॉफ्टवेयर का उपयोग नहीं किया है. आप पहले से ही गुणवत्ता काम जानते हैं: आप मापते हैं, आप निर्णय लेते हैं, आप एक रिकॉर्ड रखते हैं. जो आप यहां सीखेंगे वह है यह निर्णय किस दरवाजे के भीतर खुलता है या बंद हो जाता है. गुणवत्ता विंडो में एक ही विचार है: किसी भी चीज को छोड़ने के लिए, यह एक APPROVAL, और अनुमोदन के बिना, कार्यक्रम इसे पार नहीं करेगा। सभी सात टैब एक ही विचार के अलग-अलग चेहरे हैं. उन्हें क्रम में पढ़ें.
अनुभाग 1–3 (लॉजिक + स्क्रीन + अनुमतिएँ): 12 पढ़ने के मिनट अनुभाग 4–10 (सात टैब): पांच मिनट प्रत्येक - आप की जरूरत है पढ़ने के लिए। इसके बाद, एक लेख लिखने के लिए FAI निर्णय एक मिनट लेता है और एक यादगार के लिए बहुत कुछ ट्रैक करने में दस सेकंड लगते हैं।
1. गुणवत्ता खिड़की क्या है और किसके लिए इसकी आवश्यकता है?
इस सवाल पर विचार करें: कौन कहता है, "यह बैच ध्वनि है," और किस सबूत पर? कागज पर एक हस्ताक्षर है; लेकिन जब लेखाकार आता है, तो हस्ताक्षर उस बारे में नहीं है जो पूछा जाता है - वे पूछते हैं जहां माप है, जहां प्रमाण पत्र है, किस व्यंजन संस्करण से यह बनाया गया था, क्या ग्राहक ने इसे मंजूरी दी थी. गुणवत्ता विंडो जवाबों को रिकॉर्ड करता है अब निर्णय लिया जा रहा है; यह बाद में एकत्र किए गए कागज की एक कटोरी नहीं है।
चित्र 1 — गुणवत्ता विंडो के सात टैब; नीचे दाईं ओर बॉक्स उनके साझा परिणाम है।
यह पता लगाने के लिए कि क्या सामान रिलीज, सबूत के साथ-साथ - और जब सबूत गायब हो जाता है, तो कार्यक्रम स्वयं इनकार करता है।
गुणवत्ता अधिकारी — यह उनका पूरा दिन है। Quarantine के लिए — उठाए गए हैं NCR यहां से इनकार किए गए सामान के लिए। उत्पादन निदेशक — "क्यों मैं उत्पादन की पुष्टि नहीं कर सकता" के जवाब यहाँ रहता है (FAI/PPAP/ECN). खरीदार — आइए जानते हैं कि बिना प्रमाण पत्र के सामान क्यों स्वीकार नहीं किए गए। प्रबंधक — केवल वे अनुमोदन / अस्वीकृति बटन रखते हैं। हर किसी पढ़ सकते हैं।
2. स्क्रीन को जानने के लिए: सात टैब
खिड़की खोलने के लिए, क्लिक करें उत्पादन / गुणवत्ता डोक में टिका और पिक गुणवत्ता (एक ही तार में उत्पादन और कॉर्पोरेट बैकबोन भी शामिल है - सभी तीन जवाब "यह कैसे बनाया गया था, यह अनुरूप है, सबूत कहां है"। स्टॉक, भंडारण और धातु हस्तक्षेप एक अलग तल पर रहते हैं: स्टॉक / भंडारण. एक बार खोलने के बाद, आप शीर्ष पर सात टैब देखते हैं. शीर्ष दाईं ओर, यदि आपके पास कोई लिखने की अनुमति नहीं है, तो यह कहता है "पढ़ने के लिए केवल »; के ? इसके बगल में बटन आपको इस गाइड के लिए लाता है।
| टैब | सवाल जो जवाब देता है | क्या बंद कर देता है? |
|---|---|---|
| FAI | क्या पहला लेख मापा और अनुमोदित किया गया था? | सीरियल उत्पादन की पुष्टि |
| Sertifika (CoC) | क्या एक प्रमाण पत्र सामग्री के भाग के साथ जुड़ा हुआ है? | IQC स्वीकृति (आगे की गुणवत्ता) |
| ECN | किस तरह के रीसेट का उपयोग किया जाता है? | काम के आदेश को बढ़ावा देना |
| PPAP | क्या ग्राहक ने इस भाग के सीरियल उत्पादन की अनुमति दी है? | सीरियल पुष्टि (पहले चेक किया गया) FAI) |
| NCR / DÖF | असंगत वस्तुओं के साथ क्या हुआ, जड़ कारण क्या है, इसे कौन ठीक करता है और कब? | रिकॉर्ड को बंद करना (एक अनदेखा NCR बंद नहीं कर सकते) |
| नमूना | किसने कितना नमूना लिया, और परिणाम क्या था? | कुछ भी नहीं - यह केवल एक रिकॉर्ड है (कोई स्टॉक आंदोलन नहीं है! |
| ट्रैकिंग | यह सब कहां से आया, यह कहां गया, किस ग्राहक ने इसे प्राप्त किया? | कोई बात नहीं - यह एक पढ़ने-केवल रिपोर्ट है |
3. अनुमति: कौन लिख सकता है, कौन अनुमोदित कर सकता है?
तीन स्तर हैं और उन्हें भ्रमित नहीं किया जाना चाहिए। (1) पढ़ने के — किसी भी सत्र के साथ कोई भी प्रत्येक टैब को पढ़ सकता है; गुणवत्ता डेटा छिपाने से कोई भी मदद नहीं करता है। (2) लिखना — एक रिकॉर्ड बनाना (एक प्रमाण पत्र जोड़ना, एक ECN, A PPAP रिकॉर्ड के लिए, NCR (प्रकार, प्रकृति) एक के रूप में आवश्यक है प्रणाली प्रबंधक OR एक उपयोगकर्ता के लिए QUARANTINE भंडारण. प्रबंधक इस कार्य को पूरा करता है भंडारण QUARANTINE कर्मचारियों. (3) अनुमोदित / अस्वीकार — के ECN निर्णय, यह PPAP निर्णय और प्रमाण पत्र-अवधि चिह्न के लिए सिस्टम प्रबंधक के लिए अकेले; एक गुणवत्ता अधिकारी इन बटनों को भी नहीं देखता है।
यदि आप इस संदेश को देखते हैं तो कुछ भी टूट नहीं जाता है: आप एक अनुमति दरवाजे पर हमला करते हैं. आपको बस एक व्यवस्थापक से पूछना है कि आप जोड़ें भंडारण QUARANTINE कर्मचारियों. अदृश्य होने के बटन एक ही कारण है - लेकिन वास्तविक गेट सर्वर पर है; एक बटन को मजबूर करना कुछ भी नहीं बदलता है।
4. FAI — प्रथम लेख निरीक्षण
FAI यह एक सरल विचार है: इससे पहले कि आप एक हिस्सा हजार बार करें, पहले हिस्से को मापें। कार्यक्रम इसे इस तरह से लागू करता है: यदि कार्य आदेश के मार्गदर्शन में एक ऑपरेशन चिह्नित होता है ‘हो’ के लिए, नहीं मंजूरी FAI अब तक इस मामले में, आदेश के लिए "बेकलिंग » (आपका इंतजार) और कोई सीरियल उत्पादन पुष्टि नहीं लिखी जा सकती. केवल "पहले नमूना" की पुष्टि नमूना मात्रा तक की अनुमति दी जाती है - क्योंकि आपको उस टुकड़े का उत्पादन करना होगा जिसे आप मापने जा रहे हैं।
यदि आप चुनते हैं अनाज (अनुमोदित) और कोई सबूत के बिना छोड़ दिया, कार्यक्रम जवाब देता है: "FAI अनुमोदन की जरूरत MEASUREMENT EVIDENCE: या तो एक माप रिपोर्ट जोड़ें (रिपोर्ट फ़ाइल नहीं) या ऑपरेशन पर मापा मूल्य दर्ज करें। बिना माप किए दिए गए अनुमोदन की जांच में खाली है। सबूत दो तरीकों से आते हैं: (ए) आप फ़ाइल में फ़ाइल में अपलोड किए गए एक माप रिपोर्ट के फ़ाइल नंबर दर्ज करते हैं रिपोर्ट नहीं क्षेत्र, या (b) के लिए कम से कम एक माप लाइन में प्रवेश किया गया है उत्पादन विंडो में काम करता है। के लिए लाल एक कारण अनिवार्य है।
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आदेश की स्थिति का पता लगाएं
काम के आदेश नंबर को टाइप करें नहीं आदेश शीर्ष दाईं ओर बॉक्स और दबाव [अमेरिका की स्थिति सुर्गुला] (अनुच्छेद के अनुसार राज्य) जवाबों में से एक वापस आ गया है: ज़ाहिर (अनुरोध नहीं - नहीं FAI रूट में ऑपरेशन, या इस भाग में पहले से ही अनुमोदित है FAI), बेकली इंतजार करते हुए, अनाज (अनुमोदित के लिए) लाल (अनुमानित है ) कारण इसके अलावा दिखाया जाता है - उदाहरण के लिए, "रूट में कोई प्रथम-आइटम ऑपरेशन नहीं है।
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सबूत तैयार करें
यदि आपके पास एक माप रिपोर्ट है, तो इसे ऊपर अपलोड करें फ़ाइल यदि आपने ऑपरेशन पर माप दर्ज किए हैं, तो सबूत पहले से ही मौजूद है और कोई रिपोर्ट नंबर की आवश्यकता नहीं है।
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निर्णय लिखें
भरें FAI फैसला गर्मियों में (लेखन FAI निर्णय) बॉक्स: आदेश नहीं, परिणाम (Onaylı / लाल), समीक्षा, नमूना गिनती, रिपोर्ट फ़ाइल नहीं और कारण। [अनुच्छेद के लिए]. एक बार लिखा हुआ, आदेश समय / समय फ़ील्ड अद्यतन किया जाता है और लॉक खुलता है (या, एक अस्वीकृति पर, बंद हो जाता है) निर्णय की पंक्ति सूची में दिखाई देती है कि कौन निर्णय लिया और कब।
अगर आप FAI_ONAY योग्यता को परिभाषित किया गया है HR, निर्णय लेने वाला उस योग्यता को वैध रूप में रखना चाहिए ("पहले अनुच्छेद की अनुमोदन के लिए योग्यता की आवश्यकता होती है") यदि ऐसी योग्यता कभी भी परिभाषित नहीं हुई है तो नियम सरल है: प्रबंधक निर्णय लेते हैं। यह गेट उत्पादन विंडो में पुष्टि गेट के समान है - दो स्क्रीन कभी भी दो नियम नहीं बनाते हैं।
5. प्रमाण पत्र (सीओ) - एक दस्तावेज़ को कई के साथ जोड़ना
कुछ सामग्री एक दस्तावेज़ के बिना स्वीकार नहीं की जा सकती है: स्टील, फार्मासिस्ट कच्चे माल, खाद्य additives, विमान भागों... कार्यक्रम इसे दो में विभाजित करता है। (1) अनिवार्य झंडा — एक प्रबंधक स्टॉक कोड को "प्रमाण आवश्यक" के रूप में चिह्नित करता है। (2) प्रमाण पत्र रिकॉर्ड — एक प्रमाण पत्र के साथ जुड़ा हुआ है विशेष लोट उस कोड से एक लेख लिखने से पहले, स्वीकृति, आने वाली गुणवत्ता (IQC) कार्यक्रम के बारे में पूछें: "क्या इस कोड के लिए इतने सारे प्रमाण पत्र हैं? यदि नहीं, तो जवाब ब्लोन है: SERTIFIKA_YOK … यह प्रमाण पत्र के बिना स्वीकार नहीं किया जा सकता है।
के PDFस्कैनिंग में डाउनलोड किया जाता है फ़ाइल विंडो. यहां के टैब को पकड़ता है लिंक: किस स्टॉक कोड, किस लॉट, किस दस्तावेज़ संख्या, कौन इसे जारी किया, किस तारीख पर। दो प्रकार के होते हैं: प्रमाण पत्र (CoC) और विश्लेषण रिपोर्ट (CoA).
| फ़ील्ड | क्या प्रवेश करें |
|---|---|
| Stok kodu | बाध्यकारी. टाइप किया गया नीचे कैसी परिवर्तित किया जाता है ऊपरी कैसी में। |
| Lot no | शायद यह सफेद हो सकता है, लेकिन नहीं करें: बिना बहुत प्रमाण पत्र कोड से बाध्य है, और उस कोड की हर राशि कवर के रूप में गिनती करती है। |
| Tip | प्रमाण पत्र (CoC) या विश्लेषण रिपोर्ट (CoA) |
| Belge no / Veren / Tarih | दस्तावेज़ का अपना नंबर, जारी करने वाला आपूर्तिकर्ता या प्रयोगशाला, और इसकी तारीख। |
के [अनुच्छेदों का संकेत] बटन केवल एक व्यवस्थापक के लिए दिखाई देता है. यह दो प्रश्न पूछता है: स्टॉक कोड और "आपकी आवश्यकता? (हाँ / हाइयर)". झंडा एक के रूप में संग्रहीत किया जाता है आने वाले गुणवत्ता मानदंड — एक बार सेट किया गया, यह कोड अब प्रमाण पत्र के बिना स्वीकार नहीं किया जा सकता है। अज्ञात कोड पहले की तरह ही बहते हैं; मॉड्यूल स्थापित करना आपके मौजूदा सामान को प्राप्त करने से नहीं रोकता है।
6. ECN — इंजीनियरिंग परिवर्तन और संस्करण लॉक
एक व्यंजन बदलना निर्दोष लगता है; फिर भी सबसे महंगा उत्पादन गलतियां वहां शुरू होती हैं: यदि आप जवाब नहीं दे सकते हैं "किस तरह के व्यंजनों से हमने इसे बनाया? आप वापस लौटने वाले बैच का बचाव नहीं कर सकते। के ECN नियम है : एक नुस्खा कभी भी स्वयं प्रभाव नहीं लेता है। एक बदलाव एक योजना पहले, एक प्रबंधक इसे मंजूरी देता है, और अनुमोदन पर पुराने संस्करणों को छोड़ दिया जाता है Archive के बारे में जबकि नए को बल में. एक कार्य आदेश केवल वर्तमान संस्करण से उठाया जा सकता है।
चित्र 2 — के ECN प्रवाह: डिजाइन → निर्णय → संग्रह. अनुमोदन पर पुराने पहले संग्रहीत होते हैं, फिर नया संस्करण लागू होता है.
एक खोलने के लिए ECN: उत्पाद कोड, व्यंजन संख्या और एक कारण (अवधि — "एक अनौपचारिक परिवर्तन ऑडिट में बचाया नहीं जा सकता है"। एटीसी (आपका प्रभाव बचाए जाने के लिए एक ECN-YEAR-NO संख्या स्वचालित रूप से उत्पन्न होती है, लक्ष्य व्यंजन संस्करण स्थानांतरित किया जाता है टैग (अनुच्छेद) और राज्य बन जाता है अंधेरे-बैक (अनुमोदन के लिए इंतजार कर रहे हैं) निर्णय : सूची में एक प्रबंधक प्रेस रैखिक ओनाइला (अनुमोदन) या रिजल्ट (अस्वीकृति) एक अस्वीकृति एक कारण के लिए पूछती है। एक ECN तय किया गया एक बार; दूसरी कोशिश का जवाब है "यह ECN पहले से ही तय किया गया है।
यदि किसी नुस्खा का राज्य कभी पूरा नहीं हुआ है (अनुच्छेद में) ECN प्रवाह कभी इसके लिए उपयोग नहीं किया गया था) कार्यक्रम कोई बाधा नहीं उठाता है: उच्चतम सक्रिय संस्करण के रूप में गिनती की जाती है. मॉड्यूल स्थापित करना आपके मौजूदा व्यंजनों को बंद नहीं करता है.
7. PPAP — ग्राहक की फाइल अनुमोदन
PPAP यह फ़ाइल है जिसमें ग्राहक आपको बताता है "आप इस भाग को श्रृंखला में बना सकते हैं". कार में (IATF) स्तर है 1–5; कार्यक्रम में केवल स्तर जानकारी और वह लॉक नहीं रखता। जो कि लॉक को स्थापित करता है वह है राज्य: प्रस्ताव प्रस्तुत किया गया है, अनुमोदित किया गया है, अस्वीकार कर दिया गया है।
यदि किसी हिस्से में नहीं PPAP रिकॉर्ड में कोई बाधा नहीं है — यह स्वतंत्र रूप से बनाया जाता है. लॉक केवल एक बार जब आप एक PPAP उस भाग के लिए रिकॉर्ड. एक कार्यशाला में मॉड्यूल स्थापित करना जो उपयोग नहीं करता है PPAP कुछ भी नहीं रुकता; नियम उस क्षण को शामिल करता है जब आप इसका उपयोग करना शुरू करते हैं।
एक रिकॉर्ड खोलने के लिए: कोड और भाग समीक्षा अनिवार्य है - A PPAP अनुमति दी जाती है एक विशेष समीक्षा ग्राहक कोड, स्तर और स्थिति (प्रस्ताव / प्रस्तुत) चुने जाते हैं। आप इस फॉर्म से "अनुमोदित" नहीं लिख सकते हैं; अनुमोदन एक अलग निर्णय है, अन्यथा लॉक का मतलब कुछ भी नहीं होगा। दस्तावेज़ सूची: क्रम पर क्लिक करें, फिर उपयोग करें + बेल्जियम (लेख लाइन) आवश्यक दस्तावेजों को जोड़ने के लिए - नियंत्रण योजना, FMEA, रिपोर्ट - और प्रेस [अनुमानित संकेतों के लिए] (जैसा कि प्रत्येक समाप्त हो गया है) शीर्षक का वर्णन करता है कि कितने आवश्यक दस्तावेजों की कमी है एक एम्बेर बैज में निर्णय : प्रबंधक दबाव ओनाइला/रिजल्ट.
जब प्रबंधक दबाव में ओनाइला कार्यक्रम आवश्यक दस्तावेजों की गिनती करता है. यदि एक भी "अभी" (पूर्ण) नहीं है, तो यह जवाब देता है: "PPAP_BELGE_EKSIK: अनुमोदन तब तक नहीं दिया जा सकता जब तक कि आवश्यक दस्तावेज पूरा न हो जाएं - [अक्षम लोगों के नाम]". यह वही है जो अधिकांश लेखाकारों से पूछते हैं; एक अनुमोदित PPAP एक अनुपस्थित नियंत्रण योजना के साथ फ़ाइल किसी भी तरह से अनुमोदन की तुलना में बदतर है।
PPAP_ONAYSIZ — एक रिकॉर्ड मौजूद है लेकिन तैयार / प्रस्तुत किया जाता है: ग्राहक द्वारा अनुमोदित होने से पहले कोई सीरियल पुष्टि नहीं की जाती है। PPAP_RED — फ़ाइल को अस्वीकार कर दिया गया था: तब तक कोई पुष्टि नहीं की गई जब तक कि इसे ठीक नहीं किया गया और फिर से अनुमोदित नहीं किया गया। PPAP_SURESI_GECTI — अनुमोदन मौजूद है लेकिन इसकी वैधता समाप्त हो गई है: ग्राहक की आंखों में कोई अनुमोदन नहीं है, इसलिए इसे नवीनीकृत किया जाना चाहिए। सीरियल उत्पादन की पुष्टि, और वे जांच कर रहे हैं पहले FAI.
8. NCR / CAPA — असंगतता रिपोर्ट और सुधार कार्रवाई
एक NCR दो सवालों को अलग कर दे। . इन वस्तुओं के साथ क्या होता है? जवाब है यह MRB निर्णय - पुनः कार्य, स्क्रैप, या शर्तें (उपयोग के रूप में अनुमति के तहत किया जाता है) दूसरा: हम क्या करेंगे ताकि यह फिर से नहीं हो सके? जवाब है यह CAPA — जड़ कारण, सुधार कार्रवाई, मालिक और निर्धारित तारीख. आप पहले जवाब देने से पहले दूसरे को बंद नहीं कर सकते; कार्यक्रम इसे अनुमति नहीं देता है.
| फ़ील्ड | अनिवार्य? | किसके लिए है |
|---|---|---|
| Stok kodu · Miktar · Neden | हाँ (सभी तीनों) | असंगतता की पहचान: क्या, कितना, क्यों। |
| Depo | नहीं, लेकिन बहुत सलाह दी गई है | जहां सामान शारीरिक रूप से बैठे हैं - आमतौर पर QUARANTINE. |
| Lot no | नहीं, लेकिन बहुत सलाह दी गई है | यदि एक याददाश्त की आवश्यकता होती है, तो यह संख्या है जिसे आप ट्रैकिंग टैब में खोजेंगे. इसके बिना, "कौन सा बैच? |
| Kök neden · Aksiyon · Sorumlu · Termin | नहीं (अगले में भर दिया जा सकता है) | के CAPA विश्लेषण बाद में परिपक्व हो जाता है; खुलने पर खाली छोड़ दें और बाद में भरें DÖF रिकॉर्ड. |
के MRB निर्णय : क्रम पर क्लिक करें और, जो पैनल खुलता है, दबाएं पुनः कार्य, स्क्रैप या शर्तें; यदि आप चाहते हैं तो एक नोट जोड़ें। निर्णय लिया गया है एक बार — एक निर्णय लेने की कोशिश NCR यह इंतजार नहीं कर रहा है MRB जवाब “नहीं” NCR इंतजार MRB खोजें » निर्णय के बाद, एक ही बोर्ड दिखाता है क्यूबा (DÖF) (अंगूठी) - बंद नोट अनिवार्य, और एक बंद रिकॉर्ड को फिर से कभी संपादित नहीं किया जा सकता है (अनुसरणशीलता)।
यह सबसे गलत समझने वाला नियम है। "स्क्रैप" कहने से माल को स्टॉक से नहीं हटाया जाता है। रिकॉर्ड में कहा जाता है कि "ये सामान कटौती कर रहे हैं", कुछ और नहीं. भौतिक लिखित-ऑफ एक अलग कार्रवाई है, जो पारित किया जाता है भंडारण QUARANTINE विघटन एक गवाह और एक रिपोर्ट के साथ। इसलिए, आपको यह नहीं भूलना चाहिए कि कार्यक्रम स्वयं निर्णय नोट में इस वाक्यांश को जोड़ता है: "निर्णय स्टॉक आंदोलन नहीं बनाता है - भंडारण का उपयोग करें QUARANTINE ‘स्क्रैप लिखने के लिए मुकाबला’. इसी तरह के लिए भी पुनः कार्य: मरम्मत उत्पादन पक्ष पर एक कार्य आदेश के रूप में चलती है।
NCR रिकॉर्ड भी दिखाई देते हैं विभागों खिड़की और MRB निर्णय भी वहां लिखा जा सकता है - दोनों एक ही ऑपरेशन कहते हैं. जो गुणवत्ता विंडो में जोड़ा जाता है वह है CAPA फ़ील्ड (वार्हाउस / लॉट / रूट कारण / कार्रवाई / मालिक / देर की तारीख) और बंद प्रवाह. दो स्क्रीन कभी भी दो नियमों का उत्पादन नहीं करते हैं.
9. नमूना - किसने कितना लिया, किस भाग से?
नमूना टैब एक बहुत ही सरल लेजर है: किसने कितना नमूना लिया, किस कोड से, किस लोड से और किस भंडार में. इसके बाद आप परिणाम लिखते हैं उइगन (अनुकूलित) या लाल एक अस्वीकृति के लिए एक नोट की आवश्यकता होती है। परिणाम लिखा है एक बार — यदि आपको यह गलत है तो आप इसे बदल नहीं सकते; सही कदम एक नया नमूना रिकॉर्ड खोलना है ("एक परिणाम पहले से ही लिखा गया है - इसे ठीक करने के लिए एक नया नमूना लें"). यह जानबूझकर है: एक गुणवत्ता रिकॉर्ड जो बाद में संपादित किया जा सकता है, कुछ भी मूल्यवान नहीं है।
टैब के शीर्ष पर बैंडर कहता है: "एक नमूना लेना NOT स्टॉक को कम करें - यह केवल एक रिकॉर्ड है। यदि उपभोग किए गए नमूनों को स्टॉक में प्रतिबिंबित किया जाना चाहिए, तो स्टॉकहाउस का उपयोग करें → गिनती (या डिस्पोल)। बचाव पर सूचना इसे दोहराती है: "नमूना केवल रिकॉर्ड किया गया था - स्टॉक कटौती अलग से की जाती है (उत्पत्ति या डिस्काउंट प्रवाह)। क्यों? क्योंकि अधिकांश नमूने वापस आते हैं (वे मापा जाता है और ढाल में लौटता है); जो लोग एक में बंद नहीं होते हैं वे अवधि के अंत में एक गिनती या डिस्काउंट द्वारा जाते हैं. प्रत्येक नमूना को अपने स्टॉक आंदोलन में बदलकर केवल लेजर को उजागर करता है।
10. ट्रैकिंग – याद रखने का ट्रैक (लॉट नहीं → दस्तावेज़ → ग्राहक)
यह टैब एक सवाल का जवाब देता है, और यह गुणवत्ता कार्य में सबसे भयानक सवाल है: "हमने किसके लिए बुरी बैच बेची? बॉक्स में लोट नंबर दर्ज करें और दबाएं (इज़्ले) (ट्रेस) या हिट इनटर। कार्यक्रम सूची हर आंदोलन उस लोट नंबर से: रिसेप्शन, जारी, स्थानांतरण, क्वार्टिन रिलीज, डिस्काउंट, गिनती अंतर, उत्पादन उपभोग, उप-अवधि बाहर और वापस। एक बिक्री दस्तावेज़ पर छोड़ दिए गए तारों को इसके अलावा बिल और ग्राहक — आप देखते हैं कि इनमें से एक में "ग्राहक / दस्तावेज इस लोड के लिए चला गया है" टेबल के ऊपर की छड़ी।
| स्रोत | क्या मतलब है | क्या है रिफ नहीं? |
|---|---|---|
belge | एक बिक्री बिल पर एक मुद्दा (उत्पादित FEFO) | बिल नंबर – ग्राहक और शीर्षक भी इस पंक्ति में दिखाई देते हैं |
elle | मैन्युअल रूप से दर्ज किए गए लॉट (वस्तुओं के रिसेप्शन पर टाइप किए गए बहुत सारे भी इस तरह दिखाते हैं) | लोट रिकॉर्ड का अपना पंक्ति संख्या |
transfer | इंटर-वॉरहाउस डिस्प्ले / रिसेप्ट (दो पंक्तियां: बाहर + में) | स्थानांतरण आदेश संख्या |
serbest | Quarantine से रिलीज (अनुमोदित या स्वीकार किया गया) REJECT) | रिलीज रिपोर्ट नंबर |
imha | गवाहों की तैयारी | रिपोर्ट नंबर |
sayim | नकारात्मक गिनती अंतर (बहुत से उत्सर्जित) FEFO) | गिनती स्लिप संख्या |
fire | अंदरूनी नुकसान या नुकसान | स्थानांतरण आदेश संख्या |
teyit | उत्पादन की पुष्टि पर सामग्री उपभोग | पुष्टि संख्या |
fason | उप-उपयोगकर्ता से बाहर और वापस | उप-अनुबंध रिकॉर्ड नंबर |
top-ac · kesim · top-bol · top-artik | रोल / लंबाई ऑपरेशन: एक रोल खोलना, काटने, विभाजित करना, शेष को बाहर लिखना | रॉल रिकॉर्ड की पंक्ति संख्या |
यह कोई त्रुटि नहीं है: इसका मतलब है कि कंपनी के पास अभी तक एक ही लोट आंदोलन नहीं था. लॉग पहले पर स्वयं बनाया जाता है. यह भी जानते हैं: केवल सीधे से जुड़े belge यदि सामान स्टॉक से हाथ से छोड़ दिया, तो "जो उन्हें प्राप्त करता है" का कोई जवाब नहीं है - यही कारण है कि दस्तावेजों के माध्यम से बिक्री ट्रैकिंग की पूर्व शर्त है। ट्रेलर सबसे नया वर्गीकृत है और सबसे पहले दिखाई देता है 500 रैली
11. Quartz: कहां है क्रेडिटREJECT फ्लोर चलाना?
गुणवत्ता का खिड़की है निर्णय लेजर; जिस जगह से सामान भौतिक रूप से चलता है वह वस्तु है। भंडारण . दोनों को भ्रमित न करें। गैर-अनुकूलित वस्तुओं में इंतजार QUARANTINE भंडारण; वे इसे छोड़ देते हैं भंडारण QUARANTINE रिलीज. यह प्रवाह चार सवाल पूछता है: मात्रा, निर्णय (अनुमोदित / अस्वीकार) लक्ष्य भंडारण और A कारण (सभी के लिए अनिवार्य) दो स्टॉक स्लाइड्स काट दिए जाते हैं, एक रिपोर्ट पंक्ति लिखी जाती है, और लॉट सूचना (लॉट नहीं + समाप्ति) लक्ष्य के लिए स्थानांतरित किया जाता है — इसलिए, ट्रैक कभी टूट नहीं जाता है।
(1) "मूल्य भंडारण चेतावनी" — यदि आप एक प्रकार के भंडारण में अस्वीकार किए गए सामान भेजते हैं सामान्य (यह है। बेचने के लिए), कार्यक्रम चेतावनी देता है: "इनकार किए गए सामान को लेकर SELLABLE (नॉर्मल) भंडारण... - एक स्क्रैप / अस्वीकृति प्रकार भंडारण की सलाह दी जाती है". यह अवरुद्ध नहीं है, क्योंकि एक छोटे व्यवसाय में अलग-अलग स्क्रैप स्टोर नहीं हो सकता है; लेकिन सही कदम एक बनाना है भंडारण → जानकारी → भंडारण प्रकार: हर्डा / लाल. स्क्रैप प्रकार के भंडारण कभी नहीं दिखाई बिक्री दस्तावेज भंडारण पिकर में - यह वास्तविक सुरक्षा है। (2) ‘गुणवत्ता की कमी’ — यदि आप सीधे वस्तुओं को बाहर भेजते हैं QUARANTINE एक स्थानांतरण आदेश के साथ, एक चेतावनी कोडों को सूचीबद्ध करता है जिसमें कोई रिलीज रिपोर्ट नहीं होती है: "…सही रास्ता भंडारण है QUARANTINE रिलीज; प्रबंधक की अनुमति के साथ डिस्प्ले वैध रहता है। आपका डिस्प्ले रद्द नहीं किया जाता है, लेकिन ट्रेल अपूर्ण है।
के इस प्रवाह की पूरी रिपोर्ट भंडारण गाइड में है: Quartz को स्वीकार करेंREJECT कदम, डिस्काउंट रिपोर्ट, लॉट लेजर, समाप्ति चेतावनी और लॉट-विरोधी स्टॉक समझौता सभी वहां समझाया गया है। गुणवत्ता खिड़की के लिए, यह कारण और ट्रैक इन निर्णयों के बारे में; भंडारण माल को स्थानांतरित करें.
12. जब आप सिस्टम को रोकते हैं
नीचे दिए गए संदेशों में से कोई भी एक गलती नहीं है; प्रत्येक एक जानबूझकर गेट है, और प्रत्येक एक ही ठीक है।
| संदेश | अर्थ और सुधार |
|---|---|
| इस कार्य में एक प्रबंधक या QUARANTINE गार्ड | एक प्रबंधक से पूछें कि आप नीचे जोड़ें भंडारण QUARANTINE कर्मचारियों. |
| FAI अनुमोदन की जरूरत MEASUREMENT EVIDENCE | फ़ाइलों में माप रिपोर्ट अपलोड करें और इसकी संख्या दर्ज करें, या उत्पादन में संचालन पर माप दर्ज करें। |
| FAI_YETKI: . अनुमोदन के लिए पहला अनुच्छेद योग्यता की आवश्यकता है | आपको याद है FAI_ONAY में योग्यता HR, या फिर इसे फिर से बनाया गया है, फिर इसे फिर से बनाया गया है। HR और क्षमताओं। |
| SERTIFIKA_YOK: एक प्रमाण पत्र के बिना स्वीकार नहीं किया जा सकता है | कोड चिह्नित है "प्रमाण आवश्यक". दस्तावेज़ को आपूर्तिकर्ता से प्राप्त करें और इसे जोड़ें अपने भाग्य कोसी टैब पर। |
| एच.ए.सी: एक कारण अनिवार्य है | एक अनौपचारिक व्यंजन परिवर्तन की रक्षा नहीं की जा सकती है ऑडिट में. एक वाक्यांश लिखें - लेकिन इसे लिखें. |
| इस्लाम : इस ECN पहले से ही तय किया गया है | एक ECN एक बार निर्णय लिया जाता है. यदि कोई और परिवर्तन की आवश्यकता होती है, तो एक नया खोलना ECN. |
| RECETE_YURURLUKTE_DEGIL: एक आदेश केवल मौजूदा संस्करण से उठाया जा सकता है | रीसेट तैयार या संग्रहीत किया गया है. खुले में प्राप्त करें ECN अनुमोदित, या आदेश को लागू संस्करण से हटा दिया। |
| PPAP_BELGE_EKSIK: आवश्यक दस्तावेजों को पूरा होने से पहले अनुमोदन नहीं दिया जा सकता है | संदेश गायब दस्तावेजों के नामों के साथ समाप्त होता है. प्रत्येक "पूर्ण" का संकेत दें, फिर अनुमोदित करें. |
| kalite.ppap.yaz: अनुमोदन है NOT इस ऑपरेशन के माध्यम से | रिकॉर्ड फॉर्म "अनुमोदित" सेट नहीं कर सकते हैं - अनुमोदन एक अलग निर्णय है; प्रबंधक प्रेस अनुमोदन रखें। |
| एच.एच.एच.एच: यह MRB पहले निर्णय लिखना है। | एक रिकॉर्ड बंद नहीं किया जा सकता है जबकि माल का भाग्य अनगिनत है. पहले पुन: कार्य/स्क्रैप/शार्टल चुनें. |
| एच.एच.एच.एच: यह NCR बंद हो गया है - एक बंद रिकॉर्ड को बदलना असंभव है | ट्रैकिंग की आवश्यकता है. यदि नई जानकारी दिखाई देती है, तो एक नया खोलें NCR पुराने को बताते हैं। |
| kalite.numune.sonuc: एक परिणाम पहले से ही लिखा गया है | परिणाम एक बार लिखा जाता है. इसे ठीक करने के लिए एक नया नमूना रिकॉर्ड खोलें. |
| प्रथम अनुच्छेद (FAI) है WAITING — कोई सीरियल उत्पादन पुष्टि नहीं | उत्पादन विंडो में दिखाई देता है. नमूना का उत्पादन करें और मापें, फिर लिखें FAI यहां निर्णय लेना है। |
13. रोज़ाना रोल-आधारित
| भूमिका | हर दिन | साप्ताहिक |
|---|---|---|
| गुणवत्ता अधिकारी | NCR ‘आगे का इंतजार’ MRB" फ़िल्टर: कुछ भी अभी भी अनकही है? नमूना → "उ परिणाम": कुछ भी मापा है? FAI. | जिनके पास समय निकट है (अनुच्छेद के अंत में) का कैप्सूल बंद करने के लिए तैयार है। PPAP दस्तावेज की कमी |
| Quarantine के लिए | एक खुलता है NCR प्रत्येक बैच के लिए क्वार्टिन में लैंडिंग (भूलना न भूलें स्टॉक + लोट नहीं)। | वस्तुओं को कैरेंटी में इंतजार कर रहा है: कुछ भी तय किया लेकिन अभी भी वहां बैठे हैं? |
| प्रशासक | ECN फ़िल्टर "अनुमोदन का इंतजार" PPAP एक निर्णय का इंतजार कर रहे हैं। | क्या आप जानते हैं कि कौन सी चीजें सही हैं (कौन सी चीजें सही हैं)QUARANTINE (ख) किसी को छोड़ दिया है? |
| उत्पादन निदेशक | जब कोई आदेश एक पुष्टि से इनकार करता है, तो उससे पूछें FAI पहला कारण है, आमतौर पर FAI, PPAP या रीसेट संस्करण। | नए हिस्सों की जरूरत है एक PPAP अपने व्यंजन परिवर्तन अनुरोधों के लिए ECNs खोलें। |
14. अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न
क्या इस मॉड्यूल को स्थापित करना हमारे उत्पादन को रोक देगा?
नहीं, यह जानबूझकर बनाया गया था। FAI केवल आदेशों पर झटके जिनके मार्गदर्शक में एक चिह्न है FAI ऑपरेशन, कोसी केवल "प्रमाण आवश्यक" के साथ चिह्नित कोड पर, PPAP यदि आप एक को खोलते हैं PPAP इस के लिए रिकॉर्ड भाग में, ECN केवल अगर रीसेट की स्थिति भर दी गई है। अज्ञात डेटा पहले की तरह ही बहता है. दरवाजे काम करते हैं जैसे आप उन्हें स्विच करते हैं.
मैंने "स्क्रैप" चुना लेकिन स्टॉक नहीं बदलता - क्या कुछ टूट गया है?
कोई भी नहीं तोड़ दिया है; यह नियम है. MRB निर्णय कोई स्टॉक आंदोलन नहीं बनाता; प्रोग्राम आपके निर्णय नोट पर उस वाक्य को जोड़ता है. भौतिक लेखन-ऑफ होता है भंडारण QUARANTINE विघटन एक गवाह और एक रिपोर्ट के साथ। दोनों अलग हैं क्योंकि निर्णय गुणवत्ता और स्टॉक के लिए स्टॉक आंदोलन से संबंधित है।
क्या मैं भाग संख्या को छोड़ सकता हूं?
प्रोग्राम आपको रोक नहीं पाएगा - लेकिन एक यादगार के दिन आपके पास ट्रैकिंग टैब में टाइप करने के लिए कोई संख्या नहीं होगी. लोट नंबर "किसी बैच" की एकमात्र कुंजी है; इसे खोलने पर इसे दर्ज करने का आदत बनाएं NCR, एक नमूना लेना और सामान प्राप्त करना. टाइप करने का एक मिनट खोज के दिन को बचाता है.
क्या मैं भाग के बजाय कोड में प्रमाण पत्र जोड़ सकता हूं?
तकनीकी रूप से हाँ, लेकिन नहीं करें. खाली छोड़ दिया गया भाग के साथ, स्वीकृति चेक उस कोड का प्रत्येक भाग दस्तावेज के रूप में लेता है - इसलिए भविष्य के बैच बिना प्रमाण पत्र के पारित होते हैं. एक प्रमाण पत्र उस बैच से संबंधित है जिसके साथ आया था.
क्या है PPAP दर बदलती है लॉक?
और न ही (1–5) केवल जानकारी के लिए, क्योंकि IATF यह सब कुछ है, लेकिन एकमात्र चीज जो लॉक को स्थापित करती है वह है राज्य और वैधता की तारीख.
15. ग्लोबल
| समय | अर्थ |
|---|---|
| FAI | प्रथम अनुच्छेद निरीक्षण – श्रृंखला उत्पादन से पहले पहला टुकड़ा मापने और मंजूरी देने के लिए। |
| CoC / CoA | अनुपालन / विश्लेषण प्रमाण पत्र - आपूर्तिकर्ता या प्रयोगशाला का दस्तावेज। |
| IQC | आने वाली गुणवत्ता नियंत्रण - आने वाले सामान की स्वीकृति निरीक्षण। |
| ECN | इंजीनियरिंग परिवर्तन नोटिस - एक व्यंजन या चित्र परिवर्तन के लिए अनुमोदन मार्ग। |
| PPAP | उत्पादन भाग अनुमोदन प्रक्रिया - उस फ़ाइल में ग्राहक श्रृंखला उत्पादन प्रदान करता है। |
| NCR | गैर-संरचना रिपोर्ट – रिकॉर्ड कहता है कि "ये सामान विशेषताओं को पूरा नहीं करते हैं। |
| MRB | सामग्री समीक्षा बोर्ड - गैर-संगत वस्तुओं के भाग्य का फैसला करने वाला शरीर: पुन: संसाधित / स्क्रैप / उपयोग-स-इस तरह है। |
| DÖF / CAPA | रूट कारण + कार्रवाई + मालिक + निर्धारित तारीख; केवल एक बंद नोट के साथ समाप्त होता है। |
| rework / scrap / şartlı | मरम्मत / लिखना बंद कर दें जैसे कि कटौती / उपयोग के रूप में अनुमति के तहत है. सभी तीन MRB कोई निर्णय नहीं और कोई स्टॉक नहीं चलता है। |
| Lot / parti | एक ही परिस्थितियों में बनाए गए या उसी शिपिंग में पहुंचने वाले सामान का समूह। |
| SKT | रिकॉर्ड पर हेलमेट; आधार पर FEFO आदेश और चेतावनी पट्टी। |
| Geri çağırma (recall) | बाजार में पहले से ही एक बैच इकट्ठा करना. ट्रैकिंग टैब इसका पहला कदम है: कौन बैच प्राप्त करता है? |
17. PPAP: स्तर का चयन करें और उम्मीदवार दस्तावेज स्वयं दिखाई देते हैं
जब खुलता है PPAP अनुभाग का रिकॉर्ड 7 आपको आवश्यक दस्तावेजों को हाथ से सूचीबद्ध करना पड़ा; जब ग्राहक ने कहा " स्तर 3" आप टाइप 18 स्मृति से रस्सी अब, एक बार जब स्तर (AIAG 1–5) चुने गए हैं, पर PPAP फॉर्म, उम्मीद दस्तावेज़ सूची तुरंत दिखाई देती है (नीले चिप्स के रूप में अनिवार्य), और यदि "दस्तावेज़ खुलता है जब रिकॉर्ड बनाया जाता है तो स्वचालित रूप से पंक्तियां होती हैं" दस्तावेज का टुकड़ा है, दस्तावेज रिकॉर्ड खुद लिखते हैं जब रिकॉर्ड खुलता है। सफलता का संदेश बताता है कि कितने पंक्तियों को खोल दिया गया था।
| स्तर | मनुष्य के लिए (AIAG PPAP 4th टेबल, टेबल 4.2) |
|---|---|
| 1 | PSW केवल (भाग प्रस्तुति वारंटी) |
| 2 | PSW + नमूना + आयाम परिणाम + सामग्री / प्रदर्शन + उपस्थिति अनुमोदन (5 दस्तावेज ) |
| 3 · 5 | पूर्ण सेट : 18 सब कुछ, सब कुछ अनिवार्य है। |
| 4 | PSW बाध्यकारी; दूसरा 17 पंक्तियां "ग्राहक द्वारा परिभाषित" (अवैध नहीं) के रूप में खुली हैं - आप ग्राहक से सहमत हैं कि कौन सा है और उन्हें चिह्नित करते हैं। |
अनुमोदन दरवाजे: सेट करने के लिए A PPAP ‘सभी’ के लिए, हर अनिवार्य टेम्पलेट का दस्तावेज़ पंक्ति "कारित" होनी चाहिए; अन्यथा यह बंद हो जाता है PPAP_BELGE_EKSIK और उन लोगों की गिनती करें जो गायब हैं। यदि आप एक मौजूदा रिकॉर्ड पर स्तर को बदलते हैं, तो पंक्तियों को स्वयं नहीं जोड़ा जाता है - आप इसे "पूर्ण अनुपस्थित" विकल्प के साथ पूछते हैं; यदि आप किसी भी टेम्पलेट को नहीं चाहते हैं, तो बनाने के दौरान बॉक्स को अनटिक करें (देखने योग्य बचत)।
18. लॉट ब्लॉक: साफ-रूम निर्णय, मैन्युअल ब्लॉक / रिलीज और जहां यह चीजों को रोकता है
ब्लॉक बहुत कुछ शारीरिक रूप से नहीं चलता है; यह रुकें उपभोक्ता और शिपिंग मार्गों पर: FEFO बिक्री में सुझाव लॉट को स्केप करता है और जवाब में "ब्लॉक" के रूप में सूचीबद्ध करता है, उत्पादन पुष्टि पर मैन्युअल लॉट चयन से इनकार किया जाता है LOT_BLOKE (चिक में एक लाल गेट) और एक स्थानांतरण निर्देश या शिपिंग पर एक चुनी हुई लोट को अस्वीकार कर दिया जाता है। लॉट सूची ब्लॉक की स्थिति, कारण और संदर्भ दिखाती है. प्रत्येक लॉक और रिलीज को लॉट आंदोलन लॉग (प्रदेश: ब्लॉक / रिलीज) में लिखा जाता है.
- साफ-सफाई के लिए निर्णय: यदि आप एक माप पर उल्लंघन देखते हैं और निर्णय लेते हैं कैरेंटीना, उत्पादन टुकड़े माप के आदेश से जुड़े हुए हैं और माप समय बंद होने के बाद खुलते हैं (प्रदर्भ "temizoda:<नतीज नहीं>"). यदि कोई निर्णय नहीं मिलता है, तो निर्णय नहीं लिखा जाता है, LOT_BULUNAMADI; या तो "लॉटलर" सूची के माध्यम से चुनें या "उस समय उत्पादन नहीं" भागने पर टैप करें। यदि आप बाद में निर्णय को सही करते हैं स्वीकार करें या माप गलती, केवल इस माप द्वारा रखे गए लॉक जारी किए जाते हैं. विवरण: उत्पादन गाइड.
- मैनुअल ब्लॉक और रिलीज (गुणवत्ता लिखने के लिए गेट: प्रबंधक या क्वार्टिन प्रकार भंडारण रखरखाव):
GET /api/kalite/lot-blokeलॉग ब्लॉक किए गए हैं;POST /api/kalite/lot-blokeलोड सेकंड या कोड + लॉट नहीं - कारण अनिवार्य है;POST /api/kalite/lot-serbestरिलीज करें यदि आप रिलीज पर एक संदर्भ देते हैं, तो केवल उस संदर्भ के साथ रखे गए लॉक खुलते हैं; दूसरे निर्णय का लॉक अक्षम है. गुणवत्ता विंडो में इस दौर के इन अंतिम बिंदुओं के लिए कोई अलग स्क्रीन नहीं है; साफ-रूम टैब लॉक परिणाम को एक संदेश के रूप में दिखाता है.
19. एकल कॉल IQC स्वीकृति, कोसी लोट आवश्यकता और क्वार्टिन स्टॉक प्रकार
एकल कॉल IQC स्वीकृति (POST /api/kalite/iqc-kabul): एक आने वाले बैच को स्वीकार करने के पांच चरण - प्रमाण पत्र की जांच, IQC स्वीकृति रिकॉर्ड, निर्णय, भाग्य, क्वार्टिन से रिहाई - एक अनुरोध में क्रम में चलाया जाता है। बिल संख्या (या कोड + मात्रा), निर्णय, लक्ष्य भंडारण और कारण अनिवार्य हैं; लॉट / समाप्ति और प्रमाण पत्र वैकल्पिक हैं। नहीं सब-या कुछ भी नहीं: यदि एक कदम विफल हो जाता है, तो जवाब उस चरण की त्रुटि कोड वापस करता है, कहता है "पूर्ण: नहीं" और पहले से ही लिखे गए चरणों की सूची देता है - बाकी को हाथ से पूरा करता है। शरीर और नमूना प्रतिक्रिया: कंपनी गाइड. के FAI सेक्शन 4 और स्वीकार करने के लिए /REJECT भाग के प्रवाह 11 वे अविश्वसनीय हैं; यह अंतिम बिंदु उनकी छोटी छूट है।
सीसी लोट आवश्यकता (गेट के लिए) कोहली - कोहली, डिफ़ॉल्ट रूप से बंद): यदि आप अनुभाग की प्रमाण पत्र जांच चलाते हैं 5 बिना बहुत सारे नंबर के, जवाब बंद होने पर गुजरता है लेकिन चेतावनी "सामान्य जांच - नहीं बहुत-आधारित" (लॉटबाज़ली: नहीं); इसके ऊपर गेट के साथ रोकता है LOT_GEREKLI और प्रमाण पत्र के सवाल का बिल्कुल भी नहीं पूछा जाता है। बहुत से लोगों के साथ, केवल SERTIFIKA_YOK जब एक ही गर्मी / लॉट कुंजी पर दूसरा प्रमाण पत्र अपलोड किया जाता है, तो सक्रियता एटैगमेंट प्रतिक्रिया (इस कुंजी के नीचे सक्रिय फ़ाइल) में, डुप्लिकेट प्रकट होता है।
क्वार्टिन एक भंडारण प्रकार है: ‘प्रबंधक’ या KARANTINA ‘अध्याय का नियम’ 3 अब ‘प्रबंधक या निदेशक’ Quartz प्रकार के भंडारण"; दूसरी कक्षा में, जैसे कि CN-KRNT कवर भी किया जाता है। गुणवत्ता विंडो के संदर्भ में "मेरे गुणवत्ता भंडार" सूची दी जाती है; रिलीज फॉर्म स्रोत भंडारण का चयन करता है, और लक्ष्य क्वार्टिन प्रकार नहीं हो सकता है। 403 संदेश में भंडारण प्रकार और नियुक्ति का नाम दिया जाता है. विवरण: भंडारण गाइड.
Quartz के लिए आवेदन करेंREJECT प्रवाह और भाग लेजर देखता है भंडारण गाइड; काम के आदेश और पुष्टि के लिए उत्पादन गाइड; गुणवत्ता के लिए (IQC) और विभाग के पक्ष में NCR के विभागों गाइड.
16. गुणवत्ता के सबूत को सही रिकॉर्ड से जोड़ना
जोड़ें FAI/मूल्यांकन रिपोर्ट और उपयोग किए गए डिजाइन के लिए FAI; CoC / CoA / सीसी के लिए प्रमाण पत्र; नया डिजाइन, नियंत्रण योजना, PFMEA, प्रक्रिया प्रवाह, और विनिर्देशों के लिए ECN; अनुमोदन पैकेज PPAP/APQP; और निरीक्षण / माप / परीक्षण रिपोर्ट प्लस फोटो NCR और नमूना। में IQC रिसेप्शन और लॉट ट्रैकिंग, मेल-अप आपूर्तिकर्ता प्रमाण पत्र और एक ही भौतिक लॉट के लिए डिलीवरी नोट।
एक अनुमोदित गुणवत्ता परिणाम या पुराने संशोधन को न हटाएं. एक कारण के साथ एक गलत अनुलग्नक रद्द करें और सही रिपोर्ट को एक नया अनुलग्नक के रूप में अपलोड करें. लॉट / सीरियल / आदेश, रिपोर्ट नंबर, वैधता, और सुरक्षा वर्ग की जांच करें. फ़ील्ड गाइड: उपयोगकर्ता का व्यावहारिक मैनुअल.